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目的 探讨超声联合微泡对A549细胞卡铂化疗微环境中Ca2+稳态的影响及其协同卡铂抑制细胞活性可能机制.方法 方法 设置A-F组即US组、USMB组(细胞/微泡比约1:1)、低剂量CBP(100μg/ml)+US组、低剂量CBP+USMB组、高剂量CBP(200μg/ml)+US组、高剂量CBP+USMB组,经无钙缓冲液漂洗、负载钙离子荧光探针fluo-4AM、再漂洗,激光共聚焦显微镜实时测定基态、加药中、加药后、超声辐照(0.4W/cm2,10秒)后每组活细胞[Ca2+]i荧光强度并分析组内、组间钙超载现象.