【摘 要】
:
目的 通过建立人脑胶质瘤细胞耐药株T98G 裸鼠异位移植模型,探讨白藜芦醇通过调控Wnt 信号通路相关蛋白的表达,抑制MGMT 的活性,降低替莫唑胺耐药性,增加其抗胶质瘤的作用。方法 采用T98g 胶质瘤细胞,并建立脑胶质瘤裸鼠异位移植模型,模型建立后将36 只雄性裸鼠随机分为6 组,每组6 只:(1)溶剂对照(DMSO)组;(2)白藜芦醇(RV)组;(3)替莫唑胺(TMZ)组;(4)白藜芦醇+替
【机 构】
:
河南中医药大学基础医学院;河南省人民医院 河南省人民医院
论文部分内容阅读
目的 通过建立人脑胶质瘤细胞耐药株T98G 裸鼠异位移植模型,探讨白藜芦醇通过调控Wnt 信号通路相关蛋白的表达,抑制MGMT 的活性,降低替莫唑胺耐药性,增加其抗胶质瘤的作用。方法 采用T98g 胶质瘤细胞,并建立脑胶质瘤裸鼠异位移植模型,模型建立后将36 只雄性裸鼠随机分为6 组,每组6 只:(1)溶剂对照(DMSO)组;(2)白藜芦醇(RV)组;(3)替莫唑胺(TMZ)组;(4)白藜芦醇+替莫唑胺组(RV+TMZ);(5)白藜芦醇+替莫唑胺+Wnt 抑制剂IWR-1(RV+TMZ+IWR-1)组(6)白藜芦醇+替莫唑胺+Wnt 激活剂氯化锂(RV+TMZ+LICL)组,模型成功建立5天后,腹腔注射给药:DMSO 组(生理盐水+1%DMSO),10mg/(kg2d);RV 组,10mg/(kg2d);TMZ 组,25mg/(kg2d);RV+TMZ 联合用药组(剂量与单独用药组一致);RV+TMZ+IWR-1 组(RV,TMZ 与单独用药组剂量一致;IWR-1,5mg/(kg2d));RV+TMZ+LICL 组(RV,TMZ 与单独用药组剂量一致LICL,2mg/(kg2d))以上六组连续给药30 天。
其他文献
目的 近些年,质谱技术发展迅速,相继发展了多种类型的质谱仪如电喷雾离子源质谱(ESIMS)、大气压化学电离离子源质谱(APCI-MS)、四级杆(QQQ)质谱仪、离子阱质谱技术以及各种串联、联用质谱仪等多种类型,极大提高了检测的分辨率和检测范围,且质谱在临床检验中应用也越来越广泛,现已应用于新生儿遗传代谢性疾病筛查、药物浓度监控、激素检测、维生素D 检测及微生物检验等多个项目。
目的 本研究通过观察猫肉瘤相关蛋白(Fes related tyrosine kinase,Fer)在弥漫大B 细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达情况,进一步分析Fer 的表达水平和DLBCL 疾病的进展的相关性,并探讨Fer 在DLBCL 进展中的作用。
Objective Background and aims:Colorectal cancer(CRC)is the third most common cancer in men and the second in women worldwide.Over the past decades,carcinoembryonic antigen(CEA),known as an intracellul
目的 Accumulating evidences showed that aberrantly expressed long noncoding RNAs(lncRNAs)have critical roles in many cancers.
目的 探讨血浆、肺泡灌洗液T 淋巴细胞免疫活性对肺部疾病的临床诊断价值。方法 同步收集上海市胸科医院检验科160 例肺部良性疾病,其中肺结节病40 例,慢性阻塞性肺疾病40 例,间质性肺疾病38 例,肺癌42 例,流式细胞术检测患者的血浆和肺泡灌洗液中T 淋巴细胞亚群的水平。
目的 探讨肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者血清miR-493-5p 检测的临床应用价值方法 实时荧光定量PCR 法(qRT-PCR)检测HCC 患者血清miR-493-5p 水平,并对其进行ROC 曲线、生存曲线以及临床病理参数相关分析 结果 HCC 患者血清miR-493-5p 水平明显低于良性肝病组及健康体检组,P<0.05.
目的 共济失调-毛细血管扩张突变基因(Ataxia telangiectasia-mutated gene,ATM)是直接感受DNA 双链断裂损伤并引起诸多DNA 损伤信号反应通路的主开关分子.既往研究发现ATM 基因是中度外显率的乳腺癌易感基因,但研究数据主要集中于白种人.ATM 基因胚系突变在中国乳腺癌患者中的作用尚不清楚.本研究旨在未经选择的大样本乳腺癌患者中检测ATM 基因胚系突变,分析中
目的 HOX 家族蛋白是一群具有同源结构域的转录蛋白,Homeobox B9(HOXB9)是HOX 转录因子家族的成员之一,已被证实参与肺癌、肝癌、乳腺癌等多种肿瘤的发生发展,影响肿瘤的生长及血管生成。但HOXB9 在胰腺癌中的表达与其潜在临床价值并不明确。本研究旨在探讨HOXB9 基因在胰腺癌中的表达,及其与肿瘤发生、发展、预后、治疗的相关性。