【摘 要】
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本文采用原位FT-IR动态方法对0.5wt℅ Rh/γ-AlO、3.0wt℅ Rh/γ-AlO、0.7wt℅ Rh/SiO和3.0wt℅ Rh/SiO催化剂上CO吸附、H吸附、D吸附及高H/CO比情况下的CO+H共吸附的动态行为和演变规律进行了深入系统的研究.
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本文采用原位FT-IR动态方法对0.5wt℅ Rh<,2>/γ-Al<,2>O<,3>、3.0wt℅ Rh<,2>/γ-Al<,2>O<,3>、0.7wt℅ Rh<,2>/SiO<,2>和3.0wt℅ Rh<,2>/SiO<,2>催化剂上CO吸附、H<,2>吸附、D<,2>吸附及高H<,2>/CO比情况下的CO+H<,2>共吸附的动态行为和演变规律进行了深入系统的研究.
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ZrO催化剂上CO加氢合成异丁烯具有很高的选择性.但研究者在催化剂的制备方法、反应条件、研究手段等方面的差异,导致人们对ZrO催化剂的结构、表面性质和催化性能之间的关系没有统一的认识,其反应机理也是长期争论的问题.因此,本文系统研究了ZrO催化剂的制备化学、反应条件、助剂等因素对催化剂性能的影响.在高压微反—色谱系统中对催化剂性能进行了评价,考察了催化剂的预处理条件、反应温度、压力、空速、合成气配
本文研究了在150°C时SO对负载型氧化物催化剂和贵金属催化剂上NO氧化活性的影响.
稀土钙钛矿型氧化物经硫化预处理后,对CO同步还原SO和NO具有很好的催化活性,在600°C的反应温度下,SO和NO的转化率都达96℅以上,同时也发现,单一的稀土氧化物如氧化镧,经同样的活化处理后,对SO和NO的同步还原也有较好的催化性能.本文在此基础上进一步研究稀土系列氧化物催化CO同步还原SO和NO的反应,比较了不同催化剂的脱硫脱氮活性;考察了温度对脱硫脱氮效率的影响;研究了NO的存在对脱硫反应
本文采用聚合络合法(polymerized complex method)合成了迄今未见文献报道的具有KNiF型结构的ABO型稀土复合氧化物GdSrNiO系列样品(0.8≤x≤1.5),该系列复合氧化物是由ABO钙钛石层和AO岩层交替组成的一类化合物,比一般结构的钙钛石氧化物具有更好的高温热稳定性.用粉末X射线衍射技术对该系列化合物进行了表征,并通过CO催化氧化反应、CO催化还原NO反应研究了该体
具有KNiF结构的ABO型稀土复合氧化物是一类非化学计量化合物,其非计量性可通过用其它离子取代或部分取代A位或B位离子、或不同的制备条件而调变,产生诸如A位、B位及O位的缺位、B位离子的变价乃至产生不寻常的价态以及晶格畸变等各种结构特性,因而是研究该类化合物的催化性能与晶体结构之间关系的理想体系.先前的研究表明,在SmSrNiO系列化合物中随着x值即Sr掺入量的增加,样品中的氧含量与结构的关系,本
本文以[Rh(CHCOO)]为前体,考察了RP、RPO、(RO)P、(RO)PO和RPS等5种配体在1-己烯、1-辛烯-1-癸烯和2,4,4-三甲基-2-戊烯等4种不同烯烃的氢甲酰化反应中的作用.反应在50ml的高压釜中进行,CO/H由定压阀维持恒定,反应釜中压力和温度均可监控.反应产物用HP-4890型气相色谱仪分析.实验发现,在烯烃的氢甲酰化反应体系中,对不同的烯烃底物,配体的作用不尽相同,活
本文介绍了吸水作用导致HZSM-5分子筛骨架重构的HMASNMAR的研究.通过分析可知,分子筛热改性产生的脱铝并不是在高温时形成的,高温焙烧使分子筛中B酸中心的铝-氧键发生不完全断裂,而B酸中心仍然保持.在空气中的水合过程中,部分断裂的铝-氧键水解而导致了骨架脱铝的发生.同时,共振峰位于2.7PPM一种吸附水的信号被发现,必须与通常的非骨架铝羟基2.7PPM信号加以区别.
Cu/ZrO甲醇合成催化剂由于其独特的活性、选择性和稳定性,在催化领域倍受关注.目前普遍认为,Cu/ZrO催化剂活性不仅决定于铜的存在状态,ZrO的存在形式对催化剂性能也有很大影响.为进一步考察Cu/ZrO催化剂上合成醇的中间物种变化,本文用原位FT-IR手段对Cu/ZrO催化剂上CO和CO/H存在下的吸附物种进行了动态跟踪.
二氧化碳是现存丰富的碳源之一.用二氧化碳代替一氧化碳作为羰基化反应的碳源具有理论研究意义和实际开放价值.然而,以二氧化碳作碳源的羰基化反应多数需在高温高压及贵金属催化等苛刻条件下进行,反应的选择性和转化率等主要指标难以令人满意.本文用二氧化碳代替一氧化碳对光催化下的羰基化反应进行了深入系统的研究,实践证明反应可以在温和条件下进行且不必使用贵金属催化剂.
本文报道了在氨合成反应条件下Ru-K/CNTs(Carbon Nanotubes,CNTs)上化学吸附物种的原位动态傅立叶变换红外光谱(in-situ FTIR)的初步研究结果.