【摘 要】
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目的 研究艾塞那肽(EXE)是否通过抑制内质网应激来减少棕榈酸诱导的肝细胞凋亡。方法 人肝细胞株L-02 分为6 组：对照组、模型组(棕榈酸500 μmol·L-1 处理24 h)、3 个剂
【机 构】
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厦门大学附属第一医院保健病房,福建厦门361003
【出 处】
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中国医药教育协会感染疾病专业委员会第二届学术大会、第八届全国侵袭性真菌病实验室诊断及临床治疗新进展研讨会暨2016中国药
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目的 研究艾塞那肽(EXE)是否通过抑制内质网应激来减少棕榈酸诱导的肝细胞凋亡。方法 人肝细胞株L-02 分为6 组：对照组、模型组(棕榈酸500 μmol·L-1 处理24 h)、3 个剂量实验组(以棕榈酸500μmol·L-1 和EXE 25,50,100 nmol·L-1 分别处理24 h)和联合组(以棕榈酸500 μmol·L-1、EXE 100 nmol·L-1 和衣霉素2 μg·L-1 处理24 h)。用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测细胞活力；脱氧核苷酸末端转移酶介导的dUTP 缺口末端标记(TUNEL)染色及半胱天冬酶(Caspase)-3活性检测观察细胞凋亡；实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测内质网应激标志物C/EBP 同源蛋白(CHOP)表达及Caspase-12 活性以观察细胞内质网应激水平。
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