DFT方法研究钛硅分子筛催化环己酮Baeyer-Villiger氧化反应机理

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【摘要】

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<正>本文将密度泛函理论(DFT)计算和实验方法相结合,研究了以钛硅分子筛为催化剂时,过氧化氢氧化环己酮发生Baeyer-Villiger(BV)反应的机理。首先,过氧化氢与Ti活性位点以较

【作者】

：

刘聿嘉夏长久彭欣欣林民朱斌舒兴田

【机构】

：

石油化工催化材料与反应工程国家重点实验室中国石化石油化工科学研究院;

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

DFT计算 Baeyer-Villiger氧化 Ti-OOH

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<正>本文将密度泛函理论(DFT)计算和实验方法相结合,研究了以钛硅分子筛为催化剂时,过氧化氢氧化环己酮发生Baeyer-Villiger(BV)反应的机理。首先,过氧化氢与Ti活性位点以较低的活化能反应生成Ti-OOH物种。Ti-OOH中Ob具有较强的亲核进攻能力,可进攻环己酮的羰基碳原子形成过渡态。之后Ti-OOH分子内发生Oa-Ob键断裂,环己酮分子内发生C1-C2键断裂,生成?-己内酯(如图1)。?-己内酯的羰基氧原子被H2O分子提供的氢质

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