氰基修饰对氮化碳光催化固氮性能的促进作用

来源 :2019(第十六届)中国化学会全国光化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rudy_luo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  光催化固氮作为一种绿色、可持续的合成氨技术能在温和条件下实现光催化固氮合成氨[1,2,3].发展高效的固氮光催化剂是实现温和条件下合成氨的基础.在本论文中,我们通过熔盐法后处理,制备了氰基修饰的氮化碳[4](cyano groups modified g-C3N4)光催化剂(Fig.1),该催化剂在没有有机牺牲剂和贵金属助催化剂的条件下仍然具有较高的光催化固氮性能.
其他文献
2-羟基丙基-4-硝基苯酚磷酸二酯(HPNP)作为RNA模拟物,大大促进了核酸水解机理的研究发展。近几十年来,由于天然核酸酶价格昂贵储存条件苛刻易失活,设计合成一种可高效催化水解HPNP的人工模拟酶成为时下的研究热点。而金属水解酶模型作为人工模拟酶中的一种,不仅可了解金属离子在金属水解酶中的作用,还可以建立各种可高效催化水解各种底物的催化体系,因此成为水解酶模拟的发展方向。
四苯乙烯(Tetraphenylethene TPE)具有可使外围苯环自由旋转的螺旋桨形结构,是典型的AIE荧光发光团[1]。在固态或者聚集态时,具有AIE效应的TPE衍生物也会呈现很高的荧光强度,这使得其在生物体系中对各种目标离子或分子的检测、成像等具有显著的优越性。氟离子(F-)广泛地存在于自然界,也是坚固牙齿和骨骼必不可少的微量元素。
传统的金属光催化剂大多是单核金属配合物,金属的种类影响反应类型和途径1.双核金属光催化剂,可以通过两个金属中心的协同作用而展现出独特的活化模式、催化活性和选择性,然而,双核金属光催化剂的设计合成及催化作用机制复杂,目前鲜有报道.本课题组通过含环内锇-碳三键的锇杂戊搭炔2与铜盐反应,合成了一类结构新颖的锇-铜双金属配合物,该配合物在可见光区具有良好的吸收3.
NIR-emitting lanthanide complexes are attractive,even indispensable in a variety of applications,such as down/up-conversion systems or biomedical luminescent probes.However,near-infrared lanthanide co
碱性磷酸酶(ALP)是广泛分布于人体肝脏、骨骼、肠、肾和胎盘等组织经肝脏向胆外排出的一种酶。这种酶能催化核酸分子脱掉5磷酸基团,其病理性升高与骨骼疾病、肝胆疾病和甲状旁腺机能亢进等有关。芘是被广泛应用的一类荧光分子,特别是基于“推-拉”电子结构的分子内电荷转移(ICT)化合物,在荧光探针检测方面有着重要意义。
我们设计合成了检测酪氨酸酶的新型生物发生探针LumiTYR,其含氨基萤光素主体结构和响应基团(酚羟基基团)。酪氨酸酶将其结构上的酚羟基氧化为醌基团后经历分子内消除反应会释放出自由状态的氨基萤光素,氨基萤光素经过萤光素酶催化的生物化学反应后可释放生物发光信号,实验证明LumiTYR 即可以检测缓冲溶液内酪氨酸酶活性也可以检测黑色素瘤细胞内酪氨酸酶活性。
Haber-Bosch法是目前工业合成氨的主要方法,由于该技术需要在高温(400-500 ℃)高压(200-300 atm)下进行,不仅消耗全球1-2%的能源而且温室气体的排放约占全球的1.5%,是典型的能源密集型工业[1-2].相比Haber-Bosch法,电化学合成氨能使热力学非自发的合成氨反应在电能的推动下实现氨的常温常压合成,表现出了极大的优越性[3].
氨气在农业和化肥、医药、炸药等工业领域发挥着不可或缺的作用.除此之外,由于氨具有较大的氢容量(17.6 wt%)和高能量密度(4.3 kWh/h),因此NH3还被认为是一种新型的替代氢能源载体.目前工业产氨为哈布二氏法,这种方法需要严苛的高温高压环境(400-500 ℃,200-300 atm),所以每年消耗数千万吨化石燃料并向外界排放大量的CO2和酸性气体,造成严重的温室效应和环境污染[1].
智能刺激响应材料在分子机器、机械制动器、智能交换器等方面具有广阔的应用前景,受到研究者的广泛关注。具有共轭单元的苯乙烯类有机材料由于其易发生顺反异构和光聚合反应行为,使其在光电和柔性材料上具有重要的研究意义。然而由于晶体分子结构的有序排列及空间复杂性,设计出在宏观尺度上具有光刺激响应柔性材料具有一定的挑战性。
提高太阳光利用效率是制备高光电转换效率量子点敏化太阳能电池(QDSC)的根本途径,同时也是该类电池发展所面临的技术瓶颈。针对这一科学问题,我们构建了一种简便有效且具有普适性的在介孔TiO2膜内高密度负载QDs敏化剂的新方法[1-2]。