水分子激发态(C)1B1从头算势能面

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tanli357
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  水分子是自然界特别是生物圈中最重要的分子之一.水分子的光化学过程在大气化学、燃烧化学和星际化学以及氢能源的应用前景上扮演着重要的角色.水分子的基电子态((X)1A1态)之上排列(A)1B1,(B)1A1,(C)1B1,(D)1A1四个电子态,其中(C)1B1态是一个与基态(X)1A1非常相似的里德堡束缚态,吸收谱位于波长124nm,主要由电子跃迁 3pa1←1b1引起.该态的解离过程是通过与低激发(B1)A1和(A)1A1态耦合从而发生预解离,其寿命可以达到几个皮秒的数量级,是一个转动态可分辨的解离过程.最近杨学明课题采用可调谐单真空紫外激光技术探测了水分子及其同位素取代物的光解过程,证实了(C)→(B)转动耦合和(C)→(A)非转动耦合的预解离过程,然而(C)→(A)非辐射跃迁过程要克服 2.8eV 的能量间隙,而且由于缺乏全维的势能面,该过程的详细机理仍然存在很大争议.本文在 MOLPRO 软件中,采用 Davidson 校正的内收缩多参考组态相互作用(icMRCI+Q)方法构建了(C)1B1态的势能面,并利用Lanczos 算法计算了相应分子振动束缚态能级,分析相应的光谱性质,为进一步的光解动力学研究提供了好的基础.
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