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IBV是长期以来困扰养禽业的主要疾病之一。因其血清型众多，而不同血清型毒株间的交叉保护力很低，所以疫苗保护率不高。本文对IBV的病原学、遗传变异的原因及IBV分型进展概况进行了综述。
鸡传染性支气管炎病毒遗传变异研究进展
【摘 要】
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IBV是长期以来困扰养禽业的主要疾病之一。因其血清型众多，而不同血清型毒株间的交叉保护力很低，所以疫苗保护率不高。本文对IBV的病原学、遗传变异的原因及IBV分型进展概况进行了综述。
【机 构】
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1东北农业大学动物医学学院 黑龙江哈尔滨 150030 东北农业大学动物医学学院 黑龙江哈尔滨 1
【出 处】
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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会
【发表日期】
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2007年7期
其他文献
根据GenBank上已发表的PCV-2序列设计一对PCR引物，从断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)疑似病料中扩增出PCV-2的全序列，并将其克隆入pMD18-T载体，构建pMD18-T-PCV2重组质粒。对此重组质粒进行序列测定分析，结果表明，该PCV-2全序列与国内外不同地区21株参考毒株的全基因核苷酸同源性为93.9％～99.7％。将重组质粒pMD18-T-pcv2用SacⅡ进行酶切，回收P
流行性乙型脑炎是一种由蚊虫传播的病毒性人兽共患病，乙型脑炎病毒是该病毒的病原E蛋白是乙型脑炎病毒的主要结构蛋白，它在病毒的吸附、融合、血凝、细胞趋向性、病毒毒力和诱导保护性免疫反应中起重要作用。而E蛋白结构域Ⅲ是诱导中和抗体的重要区域。为了分析鉴定乙型脑炎E蛋白结构域Ⅲ的抗原表位，首先克隆并用pGEX-6P-1载体融合表达了乙型脑炎病毒疫苗株sA14-14-2的该区域，通过免疫印迹分析表明，该区域
马立克氏病病毒(MDV)被膜蛋白VP22被证实能在细胞间高效转导，为了进一步证明VP22能够作为蛋白转运的载体，将4种不同的异源蛋白与马立克氏病病毒1型(MDV-1)CV1988-/Rispens株VP22蛋白融合表达，通过观察这些融合蛋白的细胞定位以及它们的细胞间扩散能力来研究VP22转运蛋白的情况，结果发现，禽流感病毒(AIV)核蛋白(NP)、牛γ干扰素(BIFN-γ)及新城疫病毒(NDV)F
根据犬细小病毒(CPV)能使F81细胞产生细胞病变(CPE)，可使猪红细胞发生凝集和特异性荧光抗体可使其感染细胞着染的原理，分别应用细胞病变(CPE)统计法、血凝(HA)测定统计法和直接免疫荧光染色统计法(FA)，测定CPV感染F81细胞的半数细胞感染量(TCID50)，并进行比较，结果三种检测方法具有良好的相关性，其中以直接免疫荧光染色法最为敏感、客观，其检测的病毒滴度约比CPE法高1-2log
2007年7月，我国东北某狐狸养殖场的5000只狐狸有500余只发病，死亡200余只，临床上主要表现为高热、拒食和神经症状；病理剖检可见肺部均有不同程度的出血、水肿、坏死等病变；用A型流感病毒共有的核蛋白NP基因引物和H5亚型流感病毒特有的血凝素HA基因引物进行RT-PCR基因扩增，从4份送检肺脏样品中均同时扩增出NP和HA基因的特异性条带。用SPF鸡胚从4份肺脏样品中分离到4株H5N1亚型禽流感
目的：摸索出最佳分离纯化和复性重组禽流感病毒NSI抗原的方法，得到高纯度的重组蛋白。方法：将重组质粒pET32a-NS1转染大肠杆菌BL21(DE3)中表达，表达产物分别以尿素变性、复性，Ni-NTA His.Bind Resin亲和以及脱氧胆酸钠-N-十二烷基肌氨酸钠(DOC-SKL)洗涤溶解等3种纯化方法分别从包涵体中分离纯化NS1蛋白，并进行比较研究。结果：通过原核表达得到分子量约45ku的
HSN1禽流感的频繁发生及对哺乳动物和人类的跨种间感染，已经对人类健康安全构成了极大的威胁。但目前H5N1禽流感病毒(AIV)的致病机理仍不是十分清楚。近几年的研究表明：H5N1 AIV的致病作用与细胞因子“风暴”有关，病毒感染诱导机体免疫系统紊乱，导致细胞因子作用失衡可能是H5N1 AIV病死率高的一个重要因素。巨噬细胞移动抑制因子MIF能抑制巨噬细胞游走，促进巨噬细胞在炎症局部浸润、增生、激活
本研究采用间接免疫荧光的方法，用28株抗瘟病毒单克隆抗体对我国22株不同年份的猪瘟病毒流行毒株进行抗原性分析。结果表明：不同的毒株与单抗谱的反应存在明显差异。单抗谱与毒株之间的反应根据荧光的强弱可分为三类；28株单抗的识别谱有所差异，其中单抗302，303可以识别所有的毒株，抗猪瘟病毒E2蛋白的单抗识别的毒株数多于抗猪瘟病毒Erns蛋白的单抗，所有的毒株与抗瘟病毒属其它成员的单抗无交叉反应。不同基
根据逆转录病毒表达载体pBABA-puro的特点及多克隆酶切位点要求设计引物，以A型FMDV XJ-99的Pl2X基因和GFP基因的阳性克隆质粒为模板，用PCR方法扩增各基因片段。酶切后分步定向亚克隆至逆转录病毒表达载体pBABE-puro上。经PCR、酶切及测序鉴定表明，获得了含CFP的A型FMDV衣壳蛋基因的重组逆转录病毒表达载体，对今后用逆转录病毒载体包装系统进行FMDV的目的基因转移和表达