朗德鹅圆环病毒全基因组分子特征

来源 :福建省畜牧兽医学会2010年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liu033041
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圆环病毒可以感染淋巴细胞等增殖快的细胞,引起免疫抑制,从而造成其他病原的并发和(或)继发感染。为研究鹅圆环病毒全基因组的分子生物学特性,运用重叠PCR技术从江西朗德鹅组织脏器提取的DNA中扩增出2条核苷酸序列,用Lasergene v 7.1 DNAStar软件对拼接后的鹩圆环病毒江西株核苷酸组成、基因组结构及病毒的遗传变异进行分析。结果表明,所获病毒核酸全基因大小1821 nt,与GenBank登陆的浙江永康株(No.DQ192280)GoCV的核苷酸同源性最高,高达98.6%。该病毒株GoCV-JX01为在我国江西朗德鹅群中首次报道并测定其全基因的鹅圆环病毒。
其他文献
本研究对52头180日龄大白猪和二花脸猪正反交F1代的胴体性能、肉质性状、肌肉中脂肪酸和氨基酸含量的差异进行了分析。结果表明,正反交F1代公猪的6~7肋和最后肋骨膘厚、眼肌面积、后腿比例、后腿瘦肉率、胴体瘦肉率和肌内脂肪含量差异显著(P<0.05)。大白公猪×二花脸母猪(LE)的杂交公猪与二花脸公猪×大白母猪(EL)的杂交公猪相比,6~7肋和最后腰椎处背膘厚减小5.7~6.0mm,眼肌面积增大4.
为了了解华东地区近两年来猪圆环病毒的流行情况,以便更好的控制猪圆环病毒病。应用韩国JBT(PCV2-ELISA)试剂盒对2009年1月~2010年9月送检的华东(包括河南)5个省(直辖市)的55个规模化猪场(均未免疫商品化猪圆环病毒疫苗)的826份猪血清样品进行PCV2抗体水平检测。结果显示:送检血清中阳性数为507份,阳性率占61.38%;2009和2010年送检样品的阳性率分别为35.33%和
为了研究猪圆环病毒2型(PCV2)核酸疫苗在小鼠攻毒试验中的免疫保护效果,以PCV-2 GXWZ-1株为模板,扩增出ORF2基因及其截短基因8个片段(A(ORF2)、B(51-100aa)、C(101-150aa)、D(181-235aa)、E(151-200aa)、F(51-150aa)、G(101-235aa)、H(51-235aa)),将其插入到pcDNA3.0载体中,构建出真核表达质粒,并
随机抽取某规模猪场70头不同日龄阶段的猪血清样品,经中和抗体试验验证后,再使用4种商品化试剂盒进行猪瘟抗体检测,通过中和抗体试验和4种试剂盒之间阳性率和符合度的比较分析,希望了解各种试剂盒的敏感性和特异性,明确各种试剂盒的应用范畴。并根据不同的生产情况,有针对性地选择试剂盒,进行临床猪血清样品的检测与监测。
目的:克隆表达猪链球菌2型转运载体结合蛋白(transportersubstrate-binding protein,TSBP),分析表达产物的免疫反应原性。方法:以猪链球菌HA9801的基因组为模板,扩增蛋白基因序列,构建重组表达质粒pET28a-TSBP,并转入大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌中。筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达,产物通过SDS-PAGE鉴定,并用Western-blot检测
猪胸膜肺炎放线杆菌是引起猪传染性胸膜肺炎的病原,给全世界的养猪业造成了巨大的经济损失。本研究建立了ApxⅣ的间接ELISA诊断方法,对其特异性、重复性和稳定性进行了评估,并将此方法初步应用于我国各地区APP感染的流行病学调查。
本试验旨在研究乳酸菌素对肉鸡生产性能及屠宰性能的影响。300只1日龄肉鸡随机分为5组,每组设4个重复,每个重复15只。试验Ⅰ组为空白对照组,饲喂基础日粮;试验Ⅱ组为抗生素对照组,在基础日粮中添加10%的抗敌素60mg·kg-1和15%的杆菌肽锌200mg·kg-1;试验试验Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组分别在基础日粮中添加50mg·kg-1、100mg·kg-1、200mg·kg-1乳酸菌素。试验结果表明:4周龄平
试验选用50头保育猪随机分为两组,每组25头,分别为试验组和对照组;试验组添加益生素,对照组添加金霉素。结果表明,试验组在日增重、采食量、料肉比等指标上稍有优势,但差异不显著;经济效益明显。
为了探讨中草药制剂“百草安康”对实验小鼠吞噬功能以及抗体产生能力的影响,本试验采用不同浓度的百草安康灌胃液给雄性ICR小鼠灌胃,连续灌胃10天后,检测小鼠的体重变化和脾脏指数,用碳粒廓清法检测小鼠巨噬细胞的吞噬功能,用溶血素分光光度法检测小鼠的抗体产生水平。结果发现,与生理盐水组相比,高、中、低剂量百草安康灌胃组小鼠的体重均有提高,中、低剂量组提高显著(P0.05);各试验组小鼠的巨噬细胞吞噬指数
随机抽取某规模猪场86头种猪和40头不同日龄段的仔猪,使用四种商品化试剂盒进行猪瘟抗体监测,通过对其阳性率和符合度的分析,检测各种试剂盒的敏感性和特异性,明确各种试剂盒的应用范畴,根据实际生产情况,有针对性选择试剂盒。