【摘 要】
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目的:建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长208nm，柱温30℃。结果:共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3％,符合指纹图谱相关要求。结论:此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。
【机 构】
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解放军第302医院全军中药研究所,北京100039;首都师范大学化学系,北京100037 解放军第
【出 处】
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2007年中华中医药学会中成药学术研讨会
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目的:建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。
方法:采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长208nm，柱温30℃。
结果:共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3％,符合指纹图谱相关要求。
结论:此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。
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