【摘 要】
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从海洋来源真菌Ascotricha sp.ZJ-M-5在去除Mg2+离子的查氏培养基静置培养物中分离得到3个新的链状聚酮来源的多聚酯类化合物ascotrichesters A-C(1-3)、1个新的大环多聚内酯ascotrichalactone A(4),一个新的聚己酮orthosporinin(5)及其二聚物diorthosporinin(6),以及2个已知的生合成前体(-)-orthospor
【机 构】
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沈阳药科大学“基于靶点的药物设计与研究”教育部重点实验室, 中药学院,沈阳110016
【出 处】
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中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会
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从海洋来源真菌Ascotricha sp.ZJ-M-5在去除Mg2+离子的查氏培养基静置培养物中分离得到3个新的链状聚酮来源的多聚酯类化合物ascotrichesters A-C(1-3)、1个新的大环多聚内酯ascotrichalactone A(4),一个新的聚己酮orthosporinin(5)及其二聚物diorthosporinin(6),以及2个已知的生合成前体(-)-orthosporin(7)和(-)-6-hydroxymellein(8).通过对化合物4在不同pH值水溶液中稳定性以及ZJ-M-5次生代谢产物随时间变化情况的考察,认为大环多聚内酯结构4应该是真菌真正产生的代谢产物,而具有与其相同聚酮片段连接顺序的链状结构(3),及化合物5应该是其"天然降解产物",这与之前学者提出的生合成路径是相反的.此外,还测试了上述化合物的体外抗肿瘤活性及化合物3-4的抑菌活性。
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