【摘 要】
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目的 探讨利拉鲁肽对胰岛素抵抗(IR)模型大鼠的胰腺糖皮质激素活化酶11β-羟甾脱氢酶1 (11β-HSD1)、其相关酶己糖6磷酸脱氢酶(H6PD)和糖皮质激素受体(GR)表达的影响.方法 40只大鼠随机分成空白对照组、利拉鲁肽组、饮食限制组、生理盐水组和生胃酮组,其中后4组先予10％果糖溶液造IR模型,然后各组继续果糖喂养并分别予皮下注射利拉鲁肽、生理盐水、饮食限制和生胃酮(非选择性11β-HS
【出 处】
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2016广东省医学会糖尿病学/内分泌学学术年会
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目的 探讨利拉鲁肽对胰岛素抵抗(IR)模型大鼠的胰腺糖皮质激素活化酶11β-羟甾脱氢酶1 (11β-HSD1)、其相关酶己糖6磷酸脱氢酶(H6PD)和糖皮质激素受体(GR)表达的影响.方法 40只大鼠随机分成空白对照组、利拉鲁肽组、饮食限制组、生理盐水组和生胃酮组,其中后4组先予10％果糖溶液造IR模型,然后各组继续果糖喂养并分别予皮下注射利拉鲁肽、生理盐水、饮食限制和生胃酮(非选择性11β-HSD抑制剂)灌胃干预,连续4周.每3天记录大鼠体重、饮水和摄食量,饮食限制组根据利拉鲁肽组给予相应的饮食量.实验结束后比较体重增长比、空腹胰岛素(FIns)、甘油三酯(TG)和果糖胺,并分别通过荧光定量PCR和Western Blot法检测胰腺11β-HSD1、H6PD、和GR的mRNA和蛋白表达.结果 对IR模型干预4周后利拉鲁肽组与生理盐水组相比,FIns、TG和体重增长比均显著降低,11β-HSD1、H6PD和GR蛋白表达均减少(P均＜0.01),其mRNA表达均无变化.结论 利拉鲁肽可改善IR大鼠模型高FIns血症、高TG血症和的体重增长,同时减少该模型胰腺11β-HSD1、H6PD和GR的蛋白表达.
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