【摘 要】
:
传统合成DDR 型分子筛膜的方法是使用乙二胺为促溶剂,有机溶剂对环境不友好.本研究采用无有机促溶剂方法,在含氟介质中以1-金刚烷胺(ADA)为模板剂,合成DDR 型分子筛膜,采用配比ADA∶SiO2∶KF∶H2O=10∶100∶0.5∶ 8000,经过170℃、28 h 的二次生长合成,SEM 和XRD 等表征结果显示,管状α-Al2O3表面合成了致密连续的DDR 型分子筛膜层,该膜在298 K
【机 构】
:
江西师范大学化学化工学院、先进材料研究院、分子筛膜材料国家地方联合工程实验室,江西南昌,330022
论文部分内容阅读
传统合成DDR 型分子筛膜的方法是使用乙二胺为促溶剂,有机溶剂对环境不友好.本研究采用无有机促溶剂方法,在含氟介质中以1-金刚烷胺(ADA)为模板剂,合成DDR 型分子筛膜,采用配比ADA∶SiO2∶KF∶H2O=10∶100∶0.5∶ 8000,经过170℃、28 h 的二次生长合成,SEM 和XRD 等表征结果显示,管状α-Al2O3表面合成了致密连续的DDR 型分子筛膜层,该膜在298 K 测试压力差0.1MPa 条件下,等摩尔CO2/CH4分离体系中,CO2的渗透速率为6.2×10-7mol m-2 s-1 Pa-1,CO2/CH4的分离因子达到120.
其他文献
有序介孔活性炭是一类新型的介孔材料.因其具有巨大的比表面积和孔体积,因此在吸附分离气体方面具有很广阔的应用前景.实验以resols 型酚醛树脂为前驱体,F127 为软模板,再经EISA(溶剂蒸发诱导自组装)过程成功合成有序介孔活性炭[1,2],并对产物进行CO2吸附性能研究.
孪生结构的分子筛因为其特殊的结构基础,通常会产生一些特殊的具有多级结构的形貌.近年来,纸牌屋状(house-of-card)的MFI1以及FAU2已经被制备,并且这类形貌的沸石分子筛具有较高的催化性能.
分子筛作为一种重要的催化剂,一般用水热法合成,但是一般的水热合成需要长时间的晶化时间以及大量的水作为溶剂.这些极大的限制了分子筛合成过程的时空产率,从而限制了分子筛在工业应用的方面.
本论文设计合成了稳定的10-20 nm 厚度的SAPO-11 沸石分子筛纳米片,并且部分酸位被覆盖(N-SAPO-11).利用这种SAPO-11 纳米片作为载体负载Pt 后得到的Pt/N-SAPO-11催化剂,在正十二烷烃加氢异构反应中展示出比传统Pt/C-SAPO-11 催化剂更高的反应活性、更好的异构选择性、更低的裂化产物选择性.
烟草特有亚硝胺(TSNAs)多年来一直备受关注,这些强致癌物对吸烟者与被动吸烟者都造成潜在的危险,导致基因突变诱发肿瘤.卷烟烟气的TSNA大部分是由烟草中直接转移而来[1,2],如果从烟丝中直接去除TSNAs,即可有效降低卷烟烟气中这种致癌物的含量.
研究双功能催化剂的金属位与酸性位的协同催化作用是能源催化领域重要的课题,也是通过正构烷烃加氢异构化反应高选择性地生产烷基化汽油等清洁燃料过程的技术关键.[1,2]本文以水热法合成的ZSM-12 分子筛为酸性载体,采用等体积浸渍法分别担载0.3,0.5 和0.8 wt %的Pd 制备了不同担载量的0.3Pd/Z12,0.5Pd/Z12 和0.8Pd/Z12 系列双功能催化剂,并研究了金属位与酸性位的
在纳米尺度上,有效地控制晶体颗粒的成核生长过程进而构筑多种特异的介微观结构,这方面一直是材料合成领域的热点和难点.不同于经典的单体添加生长机理,颗粒堆积晶化的非经典机理被人们逐渐认为是一种构筑特征多级颗粒堆积结构的有效方法.
金属有机膦配位聚合物是一类重要的有机-无机杂化材料,在催化、吸附以及光电磁等领域具有优良的应用性能[1].目前为止,大部分金属膦酸盐都是通过水热或溶剂热方法制备而成.
本文以PSRY分子筛为研究对象,对PSRY分子筛分析线进行精密度考察,证明了该分析方法的准确性和仪器的稳定性。由于样品的粒度、密度、干燥度、光洁度、静压时间等等对分析测定结果都有一定的影响,再加上在实际操作过程中,不同人员对样品的干燥时间不统一也会增大分析结果的误差。
随着人们对乙烯和丙烯等低碳烯烃需求不断增大,而石油资源日渐短缺,原油价格不断上涨,在这样的背景下,甲醇制低碳烯烃(Methanol to Olefins)应运而生.具有CHA 拓扑结构的SAPO-34 凭借其高甲醇转化率和优异的乙烯、丙烯选择性,成为目前MTO 反应催化剂研究重点[1].