【摘 要】
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新药研发速度的加快、中药制剂以及生物制品的发展,都使得不良反应监测再次成为热点问题。我国现行的ADR监测系统为自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS),在该系统的应用过程中及时收集到了大量的ADR报告信息,但也出现了比如数据信息堆积、数据分类困难、数据信息不标准等问题。因此,借助计算机编程和数据库语言进行ADR报告分析以及ADR信号监测成为新的发展趋势。
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新药研发速度的加快、中药制剂以及生物制品的发展,都使得不良反应监测再次成为热点问题。我国现行的ADR监测系统为自发呈报系统(spontaneous reporting system,SRS),在该系统的应用过程中及时收集到了大量的ADR报告信息,但也出现了比如数据信息堆积、数据分类困难、数据信息不标准等问题。因此,借助计算机编程和数据库语言进行ADR报告分析以及ADR信号监测成为新的发展趋势。
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相对于传统的淋巴结活检术，无创伤的影像技术对转移性淋巴结的诊断发挥着越来越重要的作用。但所获得的大小、形态等非特异性结果容易造成漏检等，有时正常大小的淋巴结可能已经发生了肿瘤转移[1]。目前能对淋巴结特异性成像的造影剂，因受到淋巴结内巨噬细胞数量和功能的影响，其影像结果易造成假性判断，其原因在于：成像不稳定、微转移的分辨率不高；临床医生读片经验不足[2-3]。
引言:恶性胶质瘤是目前致死率最高的癌症之一,放疗是胶质瘤的重要辅助治疗,然而由于其对放射线不敏感,治疗效果并不理想.纳米银近年来在生物医学有广泛的应用,本组曾报道纳米银可作为一种潜在的放疗增敏剂用于胶质瘤放疗.自噬是一种进化保守的细胞基本生命活动,近几年一些研究表明自噬在放疗中扮演重要角色.本研究旨在阐明自噬与放射增敏之间的关系,为纳米银的应用以及胶质瘤的治疗提供一些参考.
引言:核磁共振成像(MRI)因其具有高空间分辨率、无创伤、高对比度等优势已经被临床医学广泛应用于癌症的诊断[1],为提高MRI诊断的效率和灵敏度,发展多种基于Mn的T1 MRI造影剂得到了人们广泛的重视.材料与方法:本文首次采用溶剂热"一步法"制备得到聚乙烯亚胺(PEI)包裹的Mn3O4纳米颗粒,然后将靶向分子叶酸,聚乙二醇(PEG),异硫氰酸荧光素(FITC)修饰到纳米颗粒表面,最后将纳米颗粒表
引言:基于肝素的药物载体系统由于其良好的水溶性和生物相容性而具有广阔的应用前景1].由此,我们设计了一种新型的基于肝素的载药体系,该载体可在水中自组装形成胶束,并通过吸附作用吸附具有肿瘤靶向的质子化叶酸分子,使之具有肿瘤靶向与pH控释的双重敏感响应.
为拓展原位复合在药物载体方面的应用，本实验利用高压静电微囊成型装置，以壳聚糖为有机基质，构建淫羊藿苷-壳聚糖/纳米羟基磷灰石(CS/nHAP/ICA)药物控缓释微球。利用纳米HAP的大比表面积和高表面活性以及氢键作用装载具有成骨活性功能的淫羊藿苷药物，而壳聚糖通过静电吸附的方式将药物包裹，作为骨填充材料进行局部定向释药，通过体外细胞复合培养评价体系初步探讨其应用于人工骨材料的可行性。
NA干扰技术作为一种有效治疗策略被越来越多的应用于癌症的基因治疗。然而,小干扰RNA (siRNA)易被降解的特性限制了其在基因治疗中的应用。有效的基因传递需要一种安全而高效的传递系统,这种传递系统不仅能保护siRNA,还需要有良好的生物相容性。第五代聚酰胺胺(PAMAM)树状大分子己被证实是一种有效的非病毒基因载体,应用于体外的基因传递[1]。在本研究中,我们设计了一种新型的基于RGD多肽修饰的
引言:目前,静电纺丝技术是简便、廉价、易得地制备纳米纤维膜有效地方法之一,可以直接将多种合成及天然聚合物制备出具有从几十纳米到几个微米且具有大的比表面积、高孔隙率的纤维[1].纳米纤维膜的结构特征有助于药物小分子有效地分散到介质中[2].静电纺纳米纤维膜的三维网络结构,其结构与天然细胞质基质(ECM)相似,有助于创面的修复,在医用敷料领域具有良好的应用前景.本研究的主要目的是通过包覆盐酸环丙沙星(
引言:静电纺纳米纤维具有纤维尺寸可控、比表面积大、孔隙率高,独特的三维网状结构以及细胞外基质的结构相似等独特优势,所以在生物医学领域有着广泛的应用前景.聚乳酸聚羟基乙酸(PLGA)是一种具有良好的生物相容性和生物可降解件的高聚物材料,己经被广泛地应用于药物载体领域.然而,药物与PLGA简单混合制备的纳米纤维载药体系药物释放过快.因此,通过加入少量壳聚糖(CS)与易分解的二氧化硅/阿可霉素(SiO2
定量药理学及其重点研究领域定量药理学以数学和统计学方法来描述、理解和预测药物的药动学和药效学行为,并对其中的信息的不确定性进行量化.群体药动学(PPK)研究药物相互 作用的方法 把合并药物作为一个二进制变量—1:有合并药物—0:没有合并药物将合并药物作为一个协变量估算参数(如CL)—合并给药后的清除率变化分数(fCL)评估药物相互作用—两种方法
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