【摘 要】
:
目的:探讨婴儿性血管瘤(haemangioma of infancy, HOI)的临床病理、免疫组化特征以及鉴别诊断。 方法:采用HE及免疫组化技术对24例婴儿性血管瘤进行观察,并结合文献复习。
【机 构】
:
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心病理科,200127
【出 处】
:
2007年第十一届全国儿科病理学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:探讨婴儿性血管瘤(haemangioma of infancy, HOI)的临床病理、免疫组化特征以及鉴别诊断。
方法:采用HE及免疫组化技术对24例婴儿性血管瘤进行观察,并结合文献复习。
结果:17例呈增殖期图像:细胞丰富,增生的毛细血管捧列成小叶状,血管内皮细胞肥胖,管腔不明显,内皮细胞周围为梭形的血管周细胞;7例呈消退期图像:皮下组织中纤维脂肪组织增生,血管减少,残留血管腔扩张,内皮细胞扁平,血管周细胞减少。血管内皮细胞GLUT1阳性,血管周细胞SMA阳性。
结论:婴儿性血管瘤是儿童期最常见的良性肿瘤,在年龄、性别、发病部位及病程上具有明显特点,组织学特点是肿瘤由血管内皮细胞及血管周细胞组成,内皮细胞特异性表达GLUT1。
其他文献
[目的]探讨重度耳聋儿童颈性前庭诱发肌源性电位(cVEMP)测试的意义.[方法]实验组选择重度耳聋儿童33例54耳,行cVEMP测试,分析cVEMP的引出率和振幅.同时选择正常儿童9例18耳作
心肌病是儿童期少见但重要的一类疾病,一半左右的儿童心脏移植的患儿来自于本病。认真细致的病理学检查,能够为患儿的治疗、遗传咨询、流行病学检查以及死因的判断提供有用的信
淋巴瘤是常见的实体瘤,免疫学诊断可将其分为B和T、NK细胞型。近年来,多参数流式细胞术(MP-FCM)的应用为传统病理学切片染色后的"金标准"诊断增添了无可替代的作用。随着恶性
[背景]观察曼月乐治疗功能失调性子宫出血的疗效.[病例报告]选择曾有性生活史的育龄期功能失调性子宫出血患者80例,随机分为曼月乐组和妈富隆组,每组各为40例,比较两组治疗后
本文介绍了几种少见的儿童肿瘤(恶性外胚层间叶瘤、胎儿横纹肌瘤、炎症性肌纤维母细胞瘤、黑色素性神经外胚层瘤、Castleman氏病),报告了病理特点、诊断及治疗。
儿童恶性肿瘤以胚胎性肿瘤或问叶组织发生的肉瘤如各种母细胞瘤(神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、淋巴母细胞瘤等)多见;而由上皮组织发生的、成人多见的癌,儿童却罕见;有些癌如前列腺
小儿恶性黑色素瘤[恶黑]首先由Sophie Spitz报道[1948年]。恶黑很容易与SPITZ痣混淆诊断。并经常将它诊断为恶黑。本文从流行病学、病因学、危险因素、免疫抑制、病理形态学
[背景]观察体外冲击波碎石(ESWL)治疗输尿管下段特殊解剖位置结石的临床疗效.[病例报告]接受ESWL治疗的输尿管下段特殊解剖位置结石患者为7例,均在X线定位下取仰卧位体位进行
肠神经元性异常临床常表现为便秘,1886年Hirschsprung医生予以描述的先天性巨结肠(HD)一直被认为是其首要原因。1971年瑞士Scharli和Meier-Ruge首次提出结肠神经元性发育异常
[目的]比较帕瑞昔布钠和罗哌卡因局部麻醉在妇科腹腔镜手术术后镇痛中的效果.[方法]选择行腹腔镜妇科手术的患者60例,随机分为对照组、帕瑞昔布钠组和罗哌卡因组,每组各为20