【摘 要】
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基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法.考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响.在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3 min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0 ×10-4 mol/L(相关系数0.999 4),
【机 构】
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南昌大学,化学系,江西,南昌,330047 特康科技股份有限公司,江西,南昌,330029
【出 处】
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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议
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基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法.考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH值、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响.在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3 min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0 ×10-4 mol/L(相关系数0.999 4),检出下限为5.1×10-3 mol/L(S/N=3).本法操作简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量监测.
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