【摘 要】
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目的 无肌病性皮肌炎是皮肌炎中比较少见的一类,其仅存在皮损而缺乏典型的肌炎症状常被误诊,本文报道了一例无肌病性皮肌炎患者并进行了相关知识复习,以求对今后的诊治工作提供帮助.方法 患者,女,57岁;因面部红斑2年余,躯干部红斑1年,加重半月来诊,临床表现前额、眶周及鼻部见紫红色斑,颈前V字区、前胸及后背见散在大小不等紫红色斑疹、表面见弥漫点状角化,双上臂散在紫红色斑疹,表面少许细糠样脱屑,双手掌指关
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院皮肤科 110000
【出 处】
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中华医学会第二十次全国皮肤性病学术年会、国际特应性皮炎、皮肤病遗传、银屑病国际论坛
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目的 无肌病性皮肌炎是皮肌炎中比较少见的一类,其仅存在皮损而缺乏典型的肌炎症状常被误诊,本文报道了一例无肌病性皮肌炎患者并进行了相关知识复习,以求对今后的诊治工作提供帮助.方法 患者,女,57岁;因面部红斑2年余,躯干部红斑1年,加重半月来诊,临床表现前额、眶周及鼻部见紫红色斑,颈前V字区、前胸及后背见散在大小不等紫红色斑疹、表面见弥漫点状角化,双上臂散在紫红色斑疹,表面少许细糠样脱屑,双手掌指关节、指指关节伸侧见紫红色丘疹,四肢肌力正常,关节肌肉压痛(-).
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患者男,48岁,因"全身红斑肿胀伴痒2月,加重5天"入院.查体:生命体征平稳,双眼睑紫红色水肿性红斑,面部潮红,颈前、腹部及后背可见密集红色扁平丘疹,下腹、后背、臀部可见大面积红斑,伴少量渗出及结痂;双下肢水肿,密集小水泡;肌力V-级.锁骨下淋巴结等全身淋巴结未触及肿大,心脏个瓣膜未闻及病理性杂音.
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目的 使用SF-36量表及HAQ-DI、VAS、SAQ量表综合评估系统性硬皮病患者的生活质量,与临床资料进行比对.方法 分别对90例系统性硬皮病患者及50例健康人进行HAQ-DI量表、VAS、SAQ量表的自评打分,其中42例患者完成SF-36量表.系统性硬皮病患者搜集年龄、性别、免疫指标,皮肤及各系统受累情况等临床信息.
目的 系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多系统、多器官受累的复杂的自身免疫性疾病.SLE的具体病因和确切的发病机制迄今不明,近年来已有的大量研究表明某些免疫相关基因的表观遗传学调控机制的改变在SLE的发生发展中起至关重要的作用.
目的 检测不同严重程度药疹患者血清中胸腺活化调节趋化因子(thymus and activation-regulated chemokine,TARC)、皮肤T细胞虏获趋化因子(cutaneous T cell-attracting chemokine,CTACK)和IL-1O的浓度,并分析不同趋化因子之间的相关关系,探讨不同趋化因子在不同严重程度药疹发病机制中的作用.
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统或器官病变,可能通过遗传和免疫学等机制发病的自身免疫性疾病.PD-1/PD-L1信号途径在T细胞负性调控维持免疫耐受过程中有重要作用,因此被认为是参与SLE发病进程的候选基因.目的PD-1信号的异常是否参与了SLE的发病机制.
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