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Investigation of biosorption of reactive green 5 from aqueous solution by native and treated Aspergi
【机 构】
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College of Chemistry, Chemical Engineering and Biotechnology,Donghua University, Shanghai 201620, Ch
【出 处】
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13th International Biotechnology Symposium and Exhibition(第1
【发表日期】
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2008年1期
其他文献
以端粒G-四链体DNA结构为特异性靶点，研究新型高效低毒抗肿瘤药物已经成为近几年研究热点之一.目前已经发现的G-四链体结合剂有十几种[1].其中，吖啶类衍生物具有三环稠合的平面刚性结构，能与G-四链体有很强的π-π堆积作用.在吖啶三元环外围引入酰胺基团，可以有效地延展平面π体系，进一步提高与G-四链体作用的选择性.因此，选择以吖啶为G-四链体识别及结合基团，以酰胺键缀连不同的具生理活性的氨基糖(F
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Design, Synthesis of Chiral Subunit-containing Polyamides and Their Regulation to Overexpressional P
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