【摘 要】
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目的：探讨血府逐瘀口服液对缺氧-再给氧损伤心脏微血管内皮细胞粘附分子表达的影响。方法：以大鼠的心脏微血管内皮细胞缺氧/复氧损伤为模型，模拟缺血再灌注损伤，观察血府逐瘀
【机 构】
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北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室 北京，100700
【出 处】
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第六次全国中西医结合血瘀证及活血化瘀研究学术大会
论文部分内容阅读
目的：探讨血府逐瘀口服液对缺氧-再给氧损伤心脏微血管内皮细胞粘附分子表达的影响。方法：以大鼠的心脏微血管内皮细胞缺氧/复氧损伤为模型，模拟缺血再灌注损伤，观察血府逐瘀口服液对微血管内皮细胞粘附分子表达的影响。结果：心脏微血管内皮细胞在缺氧4小时后ICAM-1和VCAM -1的蛋白表达较对照组升高，但无显著性差异，缺氧4小时再给氧6小时ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达明显升高，与对照组和缺氧组均相比有显著性差异(P＜0. 01)，并随着再给氧时间的延长ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达进一步增高，提示缺氧/再给氧后血管内皮细胞活化，ICAM-1和VCAM-1的表达增强。结论：血府逐瘀口服液可抑制缺氧/再给氧损伤后心脏微血管内皮细胞的活化，降低ICAM-1和VCAM-1的蛋白表达，和氟伐他汀组无明显差别。氟伐他汀能降低血管内皮细胞ICAM-1和VCAM-1的表达，抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。
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