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首次鉴定副猪嗜血杆菌5型的基因组中编码2个细胞膨胀毒素家族(Cdts),每个Cdts由CdtA,CdtB和CdtC 3个亚单位组成.单独CdtB可以诱导细胞周期抑制,CdtA和CdtC明显促进CdtB诱导细胞周期G2期抑制的能力.Cdt各亚单位可以相互作用形成一个有活性的全毒素诱导最大毒性作用.此外在CdtC中鉴定出一个非典型的CRAC结合位点,CRAC结合位点77位氨基酸的突变导致Cdts毒性活性的降低.免疫印迹结果显示15个HPS标准血清型中都表达CdtB亚单位和呈现细胞毒性,说明Cdts是HPS一个非常保守的毒力相关因子.