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目的：获取并分析志贺菌由抗生素诱导产生的耐多药相关基因序列。方法：以志贺菌敏感株(Z23)和诱导株(YD)基因组DNA为模极，利用引物设计软件Primer Premier 5.0根据已测得基因序列(Y1683、Y19C4、Y16C4、Y1688)设计引物，PCR扩增诱导耐多药相关基因并将相关基因克隆到pMD19-T载体上，测序并将结果在序列相似性搜索工具Blast上检索，斑点杂交，分析相关基因序列。结果：分别在诱导株中扩增到320bp、193bp、227bp、22Sbp产物，在敏感株中未扩增出；Y16B8，Y19C4，Y16C4与YD基因组和质粒DNA杂交信号均增强，Y1683只与YD基因组杂交信号增强。结论：志贺菌在抗生素诱导下产生的耐多药株与出发菌株比较，具有基因组差异。