【摘 要】
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目的：观察前列化浊方对实验性自身免疫性前列腺炎大鼠模型的干预效应.方法：取240-300gSD雄性大鼠66只,随机分为正常组12只,实验组54只.采用注射自身抗原的方法建立实验性自身免疫性前列腺炎(experimental autoimmune prostatitis,EAP)大鼠模型,实验组分别于0、7、14、21天腹腔注射百白破疫苗0.5ml,并同时皮内多点注射大鼠前列腺蛋白提纯液(浓度15g
【机 构】
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中国中医科学院研究生院 中国中医科学院西苑医院
【出 处】
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第十次全国中西医结合男科学术大会暨第六届广西中医、中西医结合男科学术大会
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目的：观察前列化浊方对实验性自身免疫性前列腺炎大鼠模型的干预效应.方法：取240-300gSD雄性大鼠66只,随机分为正常组12只,实验组54只.采用注射自身抗原的方法建立实验性自身免疫性前列腺炎(experimental autoimmune prostatitis,EAP)大鼠模型,实验组分别于0、7、14、21天腹腔注射百白破疫苗0.5ml,并同时皮内多点注射大鼠前列腺蛋白提纯液(浓度15g/L)和福式完全佐剂的混悬液(比例1∶1)1.0ml.正常组分别行腹腔及皮内多点注射0.9％生理盐水注射液0.5、1.0ml.在第35天,实验组处死6只大鼠,将前列腺组织送西苑医院病理室检验,病理结果证实成功建立了前列腺炎大鼠模型.剩余48只大鼠随机分为模型组、前列化浊方低剂量组(以下简称低剂量组)、前列化浊方中剂量组(以下简称中剂量组)、前列化浊方高剂量组(以下简称高剂量组),每组12只大鼠.除模型组和正常组给予蒸馏水外,低剂量组、中剂量组、高剂量组分别给予低剂量前列化浊方(按5.25g/kg体重给药)、中剂量前列化浊方(按10.5g/kg体重给药)和高剂量前列化浊方(按21.0g/kg体重给药),每天灌胃给药一次,连续干预30天后,腹腔注射20％乌拉坦(用量按体重计算,0.4ml/100g)麻醉大鼠.局部皮肤消毒,在无菌条件下,下腹部正中切口,根据膀胱及精囊的位置找到前列腺,取出前列腺组织,剪除多余脂肪组织,用冷生理盐水洗净,摘取左侧叶前列腺分别置固定液中,用于常规HE染色,光镜下观察各组大鼠前列腺腺腔及间质的炎性细胞浸润和增生情况.迅速取右侧前列腺组织置液氮中,用于RT-PCR和Western-blot检测.RT-PCR法测定大鼠前列腺组织Interleukin-1 (IL-1)、 Interleukin-6(IL-6)、 Interleukin-10(IL-10)、Interleukin-17(IL-17)、 Tumor necrosis factor-α(TNF-α)和B cell leukemia-2 (Bcl-2)的mRNA表达水平,Western-blot法检测大鼠前列腺组织SOCS-1和SOCS-3表达水平.
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