【摘 要】
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制备两种聚(甲基乙烯基醚-co-马来酸)(PMVE-co-MA)凝胶，即PEG-交联的PMVE-co-MA凝胶和基于主体-客体自组装的PMVE-co-MA超分子凝胶.应用3D on-top方法，进行卵巢癌细胞培养，研究细胞在水凝胶中的行为.观察HO8910和SKOV3细胞生长曲线，迁移和侵袭能力，耐药实验等，比较合成凝胶与BME胶和胶原蛋白I对细胞特性的影响.细胞在凝胶中黏附，生长，增殖，形成细胞
【机 构】
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东南大学生物科学与医学工程学院 江苏省生物材料与器件重点实验室,南京市四牌楼2号,210096;东南大学苏州研究院,苏州市工业园区仁爱路150号,215123
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制备两种聚(甲基乙烯基醚-co-马来酸)(PMVE-co-MA)凝胶，即PEG-交联的PMVE-co-MA凝胶和基于主体-客体自组装的PMVE-co-MA超分子凝胶.应用3D on-top方法，进行卵巢癌细胞培养，研究细胞在水凝胶中的行为.观察HO8910和SKOV3细胞生长曲线，迁移和侵袭能力，耐药实验等，比较合成凝胶与BME胶和胶原蛋白I对细胞特性的影响.细胞在凝胶中黏附，生长，增殖，形成细胞团块结构.SKOV3对紫杉醇的耐药性高于2D结果.合成凝胶与BME胶和胶原蛋白I胶相比，具有类似的细胞培养功能，且更易调控.
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近年来,金属-有机骨架配合物因其有趣的拓扑结构以及在多孔材料、催化、光学、磁性等方面的应用前景而受到人们的广泛关注[1,2].我们以3,3′,4,4′-偶氮苯四甲酸(H4DDA)和Cu(NO3)2为原料,水热制备得到新型的铜配合物晶体.X-单晶射线分析表明该化合物属于单斜晶系、P21/c空间群,晶胞参数为：a = 17.182(7)？,b = 6.677(3) ？,c = 8.095(4) ？,β
利用N,N’-(二甲基羧酸)亚胺基甲基次膦酸(H3L)与Co(Ⅱ)或Cu(Ⅱ)盐在水溶液中的配位组装,我们合成了两个超分子层状化合物[Co(H2O)6][Co2L2]？2H2O (1)与[Cu(H2O)4][Cu2L2] (2)。在1 中,{Co2O2}双核通过O-P-O 单元连接形成{[Co2L2]}n2n-双链,[Co(H2O)6]2+作为抗衡阳离子。化合物2 含有两种不同的链,包括{CuO4
合成了铅(Ⅱ)配合物{Pb2[S2P(OC6H4R-p)2]2[？-S2P(OC6H4R-p)2]2} (R=Me(1),t-Bu(2)).两个配合物均为双核结构,分子中存在螯合双齿配体(p-RC6H4O)2PS2-(端基)和异双齿配体(μ-p-RC6H4O)2PS2-(桥基).每个Pb原子分别与五个硫原子配位形成了畸变的三角双锥构型,配合物中存在椅式构型的八元环[Pb2S4P2]结构.Pb-S键
[Cu(S2P(OPh)2)·(phen)2][S2P(OPh)2]形成了CuN4S的近似三角双锥形结构，只有一个(PhO)2PS2-为单齿配体，非配体(PhO)2PS2-通过分子间C-H…S和C-H…O氢键形成了二维网络结构，而配阳离子之间通过C-H…S和？…？堆积形成了二聚体，二聚配阳离子位于二维网络结构之间。[CuCl·(phen)2][S2P(OPh)2]形成了CuN4Cl的近似三角双锥形
本文合成了含O,O’-二苯甲基二硫代磷酸和邻菲罗啉的双核银配合物{Ag2[μ-S2P(OCH2Ph)2]2Phen2},并用IR、TG-DSC和X-射线单晶衍射进行了表征。配合物中的Ag 原子位于AgS2N2的畸变四面体环境中,致使形成了八元环Ag2S4P2椅式构型。通过邻菲罗啉的？···？堆积作用,配合物形成了一维链结构；同时通过C-H···？和 C-H···Cg作用使配合物进一步形成了三维网络
合成了铬(ⅡI)配合物[(PhCH2CH2O)2PS2]3Cr,用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和单晶X-射线衍射法进行了表征.配合物的Cr原子与三个双齿配体(PhCH2CH2O)2PS2-的六个硫原子配位,六个硫原子形成了畸变八面体结构,Cr-S键长在0.24202(9)- 0.24476(9)nm.
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金属配位聚合物由于具有特殊的光、电、磁、催化等性能,而备受化学家和材料学家的青睐[1]。近年来用前驱体配合物作为结构单元来设计合成目标配合物的方法被应用,前驱体配合物拥有特定的结构骨架可以作为基本结构单元,通过修饰和扩展这个结构单元可以得到预期的具有特定结构和性能的配合物[2]。在本文中,利用单核配合物[Zn(？2-OOCCH=CHFc)2(CH3OH)2] (1)作为前驱体配合物,在1 中配位的
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