【摘 要】
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为研究河南地区猪伪狂犬病毒(PRV)流行株的遗传变异情况,本研究对2012-2014年14株河南PRV分离株的gE、TK两个主要毒力基因进行扩增、克隆测序和遗传进化分析.结果显示:14株河南分离株的gE基因氨基酸同源性为95.7％-99.8％,与2012年之前国内分离的毒株同源性较低(96.6％-98.9％),并在多个部位存在碱基的插入与替换,与2012年之后中国流行的毒株的同源性较高(除XX1外
【机 构】
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河南科技大学 动物科技学院,河南洛阳471003 河南省动物疫病预防控制中心,河南郑州450008
【出 处】
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河南省畜牧兽医学会暨饲料饲草学分会2015年度学术交流会
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为研究河南地区猪伪狂犬病毒(PRV)流行株的遗传变异情况,本研究对2012-2014年14株河南PRV分离株的gE、TK两个主要毒力基因进行扩增、克隆测序和遗传进化分析.结果显示:14株河南分离株的gE基因氨基酸同源性为95.7％-99.8％,与2012年之前国内分离的毒株同源性较低(96.6％-98.9％),并在多个部位存在碱基的插入与替换,与2012年之后中国流行的毒株的同源性较高(除XX1外同源性为98.7％-99.5％);14株的TK基因的氨基酸同源性为98.1％-100％,与疫苗株Bartha株同源性为98.1％-99.4％,与2012年之后流行株的氨基酸同源性为98.4％-99.7％.进化树分析显示:PRV流行毒株gE基因和TK基因均可分为3个群,与国内分离的大多数毒株同处于基因1群.分析结果表明:14个分离株与zj-01株、TJ株亲缘关系较近,与Ea株、Min-A株、LA株次之,与Becker株、Kaplan株和P-Prv株亲缘关系较远.TK基因较为保守,gE基因存在很多点突变,提示可能是当前流行毒株毒力增强从而导致当前疫苗免疫保护力下降的主要原因.
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