【摘 要】
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本研究旨在克隆牡丹DREB转录因子,对其进行生物信息学分析,并研究其对水分胁迫和外源激素处理的响应.利用已构建的牡丹花瓣转录组数据库,筛选出1个与植物DREB蛋白同源性较高的Unigene序列,命名为PsDREB1.利用RACE及RT-PCR技术,设计特异性引物对PsDREB1最大阅读框(ORF)序列进行扩增并测序.生物信息学分析表明PsDREB1序列包含一个831bp的ORF,编码一个276aa
【机 构】
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花卉种质创新与分子育种北京市重点实验室,国家花卉工程技术研究中心,城乡生态环境北京实验室,北京林业大学园林学院,北京100083
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本研究旨在克隆牡丹DREB转录因子,对其进行生物信息学分析,并研究其对水分胁迫和外源激素处理的响应.利用已构建的牡丹花瓣转录组数据库,筛选出1个与植物DREB蛋白同源性较高的Unigene序列,命名为PsDREB1.利用RACE及RT-PCR技术,设计特异性引物对PsDREB1最大阅读框(ORF)序列进行扩增并测序.生物信息学分析表明PsDREB1序列包含一个831bp的ORF,编码一个276aa的肽链,含有一个典型的AP2结构域.氨基酸多序列比对及进化分析表明PsDREB1属于DREB-A4组.实时定量PCR分析表明,PsDREB1表达受到水分胁迫的诱导,但对乙烯和脱落酸没有响应.结果表明牡丹切花中PsDREB1可能参与了水分胁迫诱导的信号转导途径.
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