【摘 要】
:
近年来,随着规模化养猪技术、科学管理和疫病防治,有效地提高了养猪效益,然而,猪病的发生和对规模化养猪生产的危害也日趋加重,特别是传染性疾病,成为严重影响宁夏规模化养猪业健康、稳定发展的主要疫病。宁夏猪病的种类越来越多,而且近几年新增疫病不少,疾病的复杂程度不断加剧,对疾病的控制也越来越难。本文就目前宁夏规模化猪场疫病流行的主要特点及控制对策进行简述。
【机 构】
:
宁夏动物疾病预防控制中心,银川宁夏,750002
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
论文部分内容阅读
近年来,随着规模化养猪技术、科学管理和疫病防治,有效地提高了养猪效益,然而,猪病的发生和对规模化养猪生产的危害也日趋加重,特别是传染性疾病,成为严重影响宁夏规模化养猪业健康、稳定发展的主要疫病。宁夏猪病的种类越来越多,而且近几年新增疫病不少,疾病的复杂程度不断加剧,对疾病的控制也越来越难。本文就目前宁夏规模化猪场疫病流行的主要特点及控制对策进行简述。
其他文献
为了解广西各地猪群戊型肝炎的感染状况及在猪群中的流行特点,用双抗原夹心ELISA检测来自广西各地猪场不同月龄猪血清HEV抗体。结果,所检测的30个猪场均为阳性场;357份血清有304份HEV抗体呈阳性,阳性率85.2%;其中2月龄内抗体阳性率为50%,3-4月龄抗体阳性率为32.4%,5月龄以上抗体阳性率为97.4%。结果表明,广西猪群普遍存在HEV感染;母源抗体消失后,猪群抗体阳性率随着年龄月龄
应用乳胶凝集试验(LAT)对广西猪羊流行性乙型脑炎进行初步的血清学调查,共检测广西区内9个地市18个猪场的504份猪血清,7个地市15个羊场的457份羊血清,其中猪血清乙脑阳性率为46.83%,猪场的乙脑阳性率为100%;羊血清乙脑阳性率为34.14%,羊场的乙脑阳性率为100%。表明广西猪群、羊群中乙脑的感染较为普遍,提示应加强广西猪羊乙脑的综合防制工作。
采用苯酚氯仿法、超声波破碎法、CTAB法和盐析法四种方法分别提取益生菌FQ15的基因组DNA,用吸光度估计DNA的纯度和得率,用琼脂糖凝胶电泳估计DNA分子量与含量。结果表明,四种方法所提取DNA纯度与得率有所不同,苯酚氯仿法和盐析法能较好的提出该阳性菌的DNA,其他两种方法没有提取出来,综合而言,苯酚氯仿法为提取益生菌FQ15基因组的最适合方法。
近年来采用免疫磁珠富集细菌的研究非常热门,本研究以高分子细丝材料做成刷状富集固相载体,原理与效果与免疫磁珠富集细菌相同,并具有可以同时富集不同菌检项目,容易标记、富集后与样液更容易分离、洗涤、处理的优势,建立了一种新型、快速的检测沙门氏菌、大肠杆菌、单增李斯特菌、金黄色葡萄球菌的方法;在固相载体材料的选择上比较了聚乙烯、尼龙和锦纶作为富集刷的性能,优化确定了富集刷的材料及制作工艺。抗四种病原菌的I
目的:观察马尾藻多糖(SP)对小鼠免疫调节的影响。方法:用地塞米松做免疫抑制剂建立免疫功能低下动物模型,测定了小鼠胸腺指数和脾脏指数,血浆中溶菌酶含量和酸性磷酸酶(ACP)活力,胸腺和脾脏匀浆中总超氧化物歧化酶(SOD),黄嘌呤氧化酶(XOD),过氧化氢酶(CAT),一氧化氮水平(NO)和丙二醛(MDA)含量。结果:表明马尾藻多糖能显著提高正常小鼠和免疫抑制小鼠的胸腺指教、血浆中溶菌酶含量、ACP
根据GenBank中已发表的水貂阿留申病毒(ADV)VP2基因核苷酸序列设计合成1对特异引物,利用PCR方法扩增ADV国内分离株部分VP2基因片段,将其克隆到原核表达载体pET-28a的多克隆位点中。经酶切、PCR扩增和测序分析证实其已正确插入到表达载体中,构建原核表达载体pET-28a-VP2。阳性重组质粒转化宿主菌BL21,用IPTG进行诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE检测和免疫印迹分
利用超声波处理结合TritonX-100溶解法制备粗提的菌毛抗原,建立了三种用于支气管败血波氏杆菌的抗体检测方法:琼脂免疫扩散试验(AGID)、玻片凝集试验(SAT)、间接血凝试验(IHA)。临床检测了458份兔血清样品,结果发现,IHA试验的阳性检出率最高73.36%(336/458),AGID试验阳性63.54%(291/458)和SAT试验阳性61.79%(283/458),三者均阳性为57
目的:克隆、表达小鼠全长TLR3基因。方法:RT-PCR技术扩增小鼠全长TLR3cDNA,构建真核表达质粒p3XFLAG-CMV-7.1-TLR3,转染293T细胞,Western blot检测蛋白表达。结果:克隆得到小鼠全长TLR3 cDNA,构建重组体转染细胞后表达的蛋白质相对分子量与预计相符。结论:表达的小鼠TLR3为进一步研究TLR3介导的信号通路及其在抗病毒免疫中的作用打下基础。
重组胸腺素alpha 1(Tα1)基因在大肠杆菌中进行表达。根据大肠杆菌密码子偏爱性合成Tα1基因并连接到pMD18-T载体上,双酶切回收的Tα1插入到pET32a后,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导,经15%SDS-PAGE检测,胸腺素α1获得可溶性表达。检测到与目的蛋白相对分子量(21.8KDa)相符的条带。重组Tα1在大肠杆菌中获得可溶性表达。诱导表达菌高压破碎后进行亲和层析纯化,收集的洗
新城疫(Newcastle Disease,ND)是由新城疫病毒(NewcastleDisease virus,NDV)-禽副粘病毒血清1型病毒(APMV-1)感染引起的一种病毒性人兽共患传染病。本文介绍了新城疫病毒感染的宿主范围变异、新城疫病毒的毒力变异以及新城疫病毒基因变异等新城疫病毒进化与跨种感染的情况。