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根据鹅坦布苏病毒JS804 株非结构蛋白NS1 基因序列,设计一对特异性引物,利用PCR 方法扩增得到完整的NS1 基因,并将其克隆至原核表达载体pET28a 和pET32a 上,构建出重组表达质粒pET28a-NS1和pET32a-NS1,转化至BL21(DE3)中,经IPTG 诱导得到NS1 融合蛋白(His-NS1),其分子质量约分别为44kD 和58kD,均在诱导后6h 达到表达量高峰。