【摘 要】
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CHiariI畸形(CHiari malformationI，CMI)是胚胎期后脑先天性发育不良，在解剖上为小脑扁桃体等结构疝入上颈椎管内。CHiadI畸形通常不但存在脊髓畸形，通常也伴随有不同程度的脊柱侧凸，部分患者缺乏自觉症状，属于无症状期，称之为无症状性CM I(Asymptomatic CHiari Type I Malformation)，患者往往以脊柱侧凸为首诊，在治疗上不同于特发性脊
【机 构】
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北京解放军306医院骨科 全军脊柱外科中心 北京解放军306医院神经外科
【出 处】
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2006中国·北京·贵阳骨科学术论坛
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CHiariI畸形(CHiari malformationI，CMI)是胚胎期后脑先天性发育不良，在解剖上为小脑扁桃体等结构疝入上颈椎管内。CHiadI畸形通常不但存在脊髓畸形，通常也伴随有不同程度的脊柱侧凸，部分患者缺乏自觉症状，属于无症状期，称之为无症状性CM I(Asymptomatic CHiari Type I Malformation)，患者往往以脊柱侧凸为首诊，在治疗上不同于特发性脊柱侧凸，矫正前需行神经的减压。自2001年6月至2005年7月以来某院共收治该类无症状性CHiari-型合并脊柱侧弯18例，行手术治疗获得良好效果。
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