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目的: 研究罗格列酮对多种胰岛素抵抗(insulin resistance，IR)大鼠模型的作用。
方法: 分别建立2型糖尿病(T2DM)伴IR、高脂血症-IR、地塞米松(DX)诱导IR大鼠3种动物模型，观察罗格列酮对病鼠给药后2h血糖(FBG)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)后2h血糖(2hBG)以及给药后2h空腹血清血糖(FSG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)，肿瘤坏死因子-α(TNF—α)，胰岛素(Fins)含量及胰岛素敏感指数(ISI)，超氧化物歧化酶(SOD)活性等指标的影响。
结果: 罗格列酮显著降低病鼠FSG，TC，TG，LDL-C和Fins、TNF—α的浓度(P<0.05)，显著提高HDL-C含量及ISI(P<0.05)，增强胰岛素敏感性。加强SOD活性和降低MDA的含量(P<0.05)，增强抗氧化能力。
结论: 罗格列酮能调整各动物模型所致的糖脂代谢障碍，纠止高脂血症及高胰岛素血症，拮抗病鼠IR，改善其胰岛素敏感性，增强抗氧化作用。