【摘 要】
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目的：研究α粒子诱发人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化中细胞的抗氧化能力和辐射敏感性变化.方法：运用谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢酶(CAT)试剂盒分别检测永生化人支气管上皮细胞BEP2D、α粒子照射BEP2D后第21代细胞RH21和α粒子照射诱导BEP2D后形成的恶性转化细胞BERP35T-1内抗氧化蛋白GSH的含量和CAT酶的活性；噻唑蓝(MTT)法检测0、30、60、90、120和150 μm
【机 构】
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中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所毒理学研究室,北京100088 军事医学科学院放射医学研
【出 处】
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第七届中国核学会“三核”论坛暨中国毒理学会放射毒理委员会第八次全国会议
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目的：研究α粒子诱发人支气管上皮细胞BEP2D恶性转化中细胞的抗氧化能力和辐射敏感性变化.方法：运用谷胱甘肽(GSH)和过氧化氢酶(CAT)试剂盒分别检测永生化人支气管上皮细胞BEP2D、α粒子照射BEP2D后第21代细胞RH21和α粒子照射诱导BEP2D后形成的恶性转化细胞BERP35T-1内抗氧化蛋白GSH的含量和CAT酶的活性；噻唑蓝(MTT)法检测0、30、60、90、120和150 μmol/L H2O2作用BEP2D、RH21和BERP35T-1后,细胞增殖率的差异；用细胞克隆计数和MTT法检测0、2、4和8Gy γ射线照射BEP2D、RH21和BERP35T-1后,细胞增殖率和存活分数的变化.结果：与BEP2D细胞相比,RH21细胞内CAT酶活力显著降低,BERP35T-1细胞内CAT酶活力进一步降低,并出现GSH含量降低.60、90、120和150γmol/L H2O2作用后,RH21和BERP35T-1细胞的增殖率均明显低于BEP2D.经4和8Gy γ射线照射的RH21和BERP35T-1细胞的增殖率和细胞存活分数均明显低于BEP2D细胞.结论：细胞抗氧化系统功能异常可能是α粒子诱发BEP2D细胞恶性转化以及辐射敏感性增强的分子机制之一.
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