基于STMP蛋白磷酸化途径的Ⅰ型胶原仿生再矿化研究

来源 :全国第八次牙体牙髓病学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aszxc1986
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  目的:探讨碱性水解三偏磷酸纳(sodium trimetaphosphate,STMP)与Ⅰ型胶原分子间的吸附行为及在仿生再矿化中的作用机制.材料与方法:收集人第三磨牙制备矿化牙本质粉末,蚁酸脱矿后干燥保存.将脱矿牙本质胶原与STMP溶液(0-30,000 mg/L)混合均匀,37℃孵育5分钟或1小时,计算脱矿胶原对STMP的吸附量.采用500 mM氯化钠溶液作用于吸附STMP的脱矿胶原24小时,通过傅立叶红外光谱术分析STMP处理前后脱矿胶原的构象变化.基于上述结果,筛选STMP与脱矿胶原反应的最佳浓度和作用时间,诱导单层重组胶原纤维模型和树脂渗透脱矿牙本质进行仿生再矿化.结果:脱矿牙本质胶原表面分布着STMP磷酸基团的不可逆性结合位点,STMP与脱矿胶原的最佳反应浓度和作用时间分别为2.8%和5分钟.在无定形磷酸钙存在的前提下,将2.8%STMP应用于单层重组胶原纤维模型5分钟,通过STMP修饰胶原磷酸化模板的建立,成功诱导胶原纤维内再矿化的发生.在牙本质粘接修复过程中,应用2.8%STMP溶液为底剂和含钙离子的水门汀树脂为垫底剂,能使混合层内裸露胶原纤维在含聚丙烯酸(polyacrylic acid, PAA)的模拟体液中发生再矿化.结论:碱性水解STMP分子与Ⅰ型胶原纤维的特异性结合,为磷灰石纳米微晶体在胶原纤维内的定向生长和有序沉积提供了有效的再矿化模板.
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