Comparative proteome and transcriptiome analysis berry skins of Vitis quinquangularis accession Danf

来源 :2015 International Conference on Fruit Quality Biology (第二届果 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vuip
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  Grapes are one of the most widely cultivated fruit crops in the world.Chinese wild grape germplasm are important resources for crossbreeding and molecular breeding.Vitis quinquangularis is a unique germplasm with high resveratrol content,disease-resistance and has been well documented.However,the changes of its proteins and metabolites profiles during berry development and ripening are not clear yet.The aim of the present study was to investigate changes in the berry skin proteome/transcriptiome during ripening in Vitis quinquangularis accession Danfeng-2 and comparative proteomes/transcriptiome were conducted with a low resveratrol content variety,namely,Vitis vinifera cv.Cabernet Sauvignon.For proteome analysis,8 × plex of isobaric tags for relative and absolute quantification(iTRAQ)MS/MS was used to generate markedly changes in the berry skin proteomes.A total of 3751 proteins were detected and differentially expressed proteins across four key time points or interspecies were classified.Proteins obtained were analyzed to explore their potential functions.Several proteins involved in Phenylalanine metabolism pathway were differently expressed between Danfeng-2 and Cabernet Sauvignon at version.The competition between chalcone synthase branch and stilbene synthase branch were verified.In addition,there were various proteins with conserved expression profiles during berry ripening in Danfeng-2 and Cabernet Sauvignon.RNA-seq analysis was conducted on an Illumina HiSeq 2500 instrument.Genes involved in phenylalanine metabolic pathway were selected and combined with corresponding proteins identified in iTRAQ experiment.Single Nucleotide Polymorphisms(SNP)and alternative splicing events were also analyzed.Furthermore,novel genes from Danfeng-2 were assembled and annotated.Finally,a global view of the compared omics between varieties were displayed.
其他文献
位于秘鲁首都利马的国际马铃薯中心受联合国粮农组织(FAO)的委托,创建了用于收集和保存全球马铃薯种质资源的基因库,并依据粮食和农业植物遗传资源国际条约,将这些种质资源用于世界范围的研究、育种和培训工作.在过去的半个多世纪,该基因库共收集保存了4 350份栽培种马铃薯试管苗种质资源材料,包括了遍布于安第斯山脉的各个地方品种.
会议
马铃薯(Solanum tuberosum L.)属茄科双子叶植物,是仅次于水稻、玉米、小麦之后的第四大粮食作物.马铃薯在生产上主要以无性繁殖为主,种薯一旦感染病毒、真菌、细菌等病害,易造成品种退化,品质和产量下降,严重影响马铃薯产业发展.虽然,中国的马铃薯种薯生产体系早已建立,但因马铃薯块茎繁殖系数较低、管理不善等原因而仍存在着种薯普及率不高且质量偏低等问题.解决该问题的最有效方法是提高马铃薯种
会议
马铃薯因其对人类饮食的重要贡献成为世界上最重要的作物之一.她发源于拉丁美洲的安第斯高山地区,17世纪被引人中国.在中国,为了给持续增长的人口提供食物,马铃薯的面积增长明显.马铃薯不仅可直接消费,而且可为食品加工提供原料.国际马铃薯中心与中国各省市农业科研机构一起,在马铃薯品种选育和推广方面开展了广泛的合作.选育高产、抗病和抗逆、优质的品种是双方合作的目标,符合这些目标的品种也相继育成并在生产中推广
会议
低温是影响马铃薯生产的重要自然灾害之一.马铃薯普通栽培种既不耐霜冻也不具有冷驯化能力,目前马铃薯的抗寒研究也较为薄弱,这严重制约着马铃薯的抗寒育种与马铃薯产业的进一步发展.基于此,本实验室通过LT50测定和马铃薯苗期抗寒能力直接评价体系等方法,对涉及26个种的400多份野生种、种间杂种及栽培种进行了系统的抗寒性鉴定,结果显示,来自于S.acaule,S.commosonii等13个野生种的54个基
会议
育种是提高世界许多粮食作物产量的主要因素.在某些作物中,育种家已成功地实现了每年2%以上的遗传增益.在马铃薯育种中遗传增益不大.与作物规模相比,育种的投入非常有限,私营部门和公共部门都如此,一般来说二者立场一致.如果私营部门不愿投资,公共部门也不投资,缓慢的遗传增益将降低作物未来的竞争力.育种家不愿在育种和研究过多的投入是因为不可能从这些投资中获得实质性的回报.创制~个新的品种将花费至少300万欧
会议
加拿大是世界第14大马铃薯生产国,超过50%的马铃薯生产主要集中在加拿大东部地区,这一区域的耕地以质地较粗的沙砾土壤为主.为了满足块茎的产量以及商品性的要求,马铃薯生长期需要大量的氮肥,但是马铃薯对施用氮肥的利用率只有40%~60%.因此,这一土壤一作物间的特性以及加拿大东部的湿润气候加速了土壤氮的淋失.大量的来自马铃薯轮作田的氮素淋失不仅影响了饮用水质,而且严重威胁到了水生态系统的保护.这一农业
会议
黑龙江省是中国马铃薯的重要产区之一.传统上,小农户种植马铃薯通常采用70厘米甚至65厘米的垄距,种薯切块大小约30g或更小,株距依品种不同在15~20厘米.这主要是因为小农户缺乏大型农业机械以及便于和其他作物,如玉米、大豆(垄距70厘米或65厘米),轮作的缘故.近年来,马铃薯生产在黑龙江省北部农场发展很快,那里地势平坦,便于机械化作业,垄距一般采用90厘米.Favorita马铃薯由于其早熟,产量高
会议
北方一季作区是中国最大的马铃薯产区,种植区域包括东北的黑龙江、吉林和辽宁大部(辽东半岛除外),华北的河北北部、山西北部和内蒙古,西北的陕西北部、宁夏、甘肃、青海东部和新疆的天山以北区域;该地区的气候和光照等条件均适合马铃薯生长,一年种植一茬马铃薯,通常为春种秋收;马铃薯常年种植面积约占全国总面积的50%,是优质种薯的生产基地和重要的商品薯、原料薯供应基地.2012年区域内的马铃薯种植面积达267.
会议
马铃薯(Solanum tuberosum)是第三大重要粮食作物,2013年全世界的产量估计有3.68亿吨.然而,由于马铃薯是同源四倍体,遗传复杂及其高度杂合,性状改良工作面临巨大挑战.传统的改良策略需要较长的育种周期以及筛选数量庞大的群体以期积累想要得到的等位基因.最近,由于技术和方法的进步,使目标基因的精确改造成为可能,对于克服这些挑战并加速马铃薯性状改良带来了希望.本研究利用类转录激活因子效
会议
马铃薯(Solanum tuberosum L.)是世界第四大粮食作物.为了抑制低温贮藏过程中淀粉的降解,我们构建了一个多基因沉默载体pBIPhLSAR1-IR.以马铃薯栽培种品种Marfona的DNA为模版,分别以引物对P1/P2和P3/P4扩增到了淀粉酶相关R1基因(SAR1) 137~208的片段(Gene bank登录号:Y09533)和淀粉磷酸酶L基因(PhL)的1974~2340片段(
会议