【摘 要】
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胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)由DamuasDuport等于1988年首次描述并命名,2000年世界卫生组织已经将其归入WH0中枢神经系统肿瘤分类中,分级为Ⅰ级,是一种发生于幕上、少见的混合性神经元一胶质细胞肿瘤,绝大多数患者是在癫痫药物治疗无效而采用外科治疗时被检查发现,有其特殊的生物学与病理学特性,该病手术切除后预后良好,近年有关报道日益增多。本文收集于2004年3月至2006年10月在本
【机 构】
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广州医学院第二附属医院放射科(510260)
【出 处】
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第一届放射青年医师学术研讨会暨第三届分子影像学术研讨会
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胚胎发育不良性神经上皮瘤(DNT)由DamuasDuport等于1988年首次描述并命名,2000年世界卫生组织已经将其归入WH0中枢神经系统肿瘤分类中,分级为Ⅰ级,是一种发生于幕上、少见的混合性神经元一胶质细胞肿瘤,绝大多数患者是在癫痫药物治疗无效而采用外科治疗时被检查发现,有其特殊的生物学与病理学特性,该病手术切除后预后良好,近年有关报道日益增多。本文收集于2004年3月至2006年10月在本院神经外科手术后病理诊断为DNT的6例患者MRI资料进行整理分析,结合国内外文献总结及探讨其MRI特征表现及诊断价值,旨在提高认识,减少误诊。
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胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)以前病理上多将其诊断为平滑肌或神经源性肿瘤,随着免疫组织化学、电子显微镜和分子生物学技术等的发展与应用,目前国内外学者多认为它是I组具有非定向分化特征的间质肿瘤。本文笔者对经手术、病理证实的18例GIST作回顾性分析,探讨其螺旋CT表现及诊断价值。对2005年全年恶性胃肠道间质瘤在胃肠道恶性肿瘤的发生率,以及同
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