目的探讨SET基因对乳腺癌细胞转移及侵袭的影响。方法培养MDA-MB-231细胞,利用慢病毒介导的RNA干扰技术构建SET缺陷表达的乳腺癌细胞株;利用MTT吸光度与细胞数目之间的关系绘制细胞生长曲线,并利用公式计算细胞倍增时间;采用划痕实验观察肿瘤细胞迁移能力的改变,并利用Transwell实验再次检测SET缺陷对肿瘤细胞迁移能力的影响;利用Transwell实验检测肿瘤细胞侵袭能力的改变。结果首先利用慢病毒介导的RNA干扰技术成功构建了SET干扰重组质粒,筛选并得到了稳定干扰SET的乳腺癌细胞。然后以乳腺癌细胞、SET缺陷乳腺癌细胞及空白质粒对照组乳腺癌细胞为受试细胞,探讨了SET改变与乳腺癌细胞的细胞增殖、肿瘤细胞迁移及肿瘤细胞侵袭等之间的相互关系。MTT实验结果显示,慢病毒介导的SET的缺陷表达显著性降低了乳腺癌细胞的增殖能力;划痕实验与Transwell实验结果均表明SET的下调表达显著性抑制了肿瘤细胞的迁移能力;Transwell侵袭实验显示SET缺陷显著抑制了肿瘤细胞的侵袭能力。结论 SET可能通过不同途径参与了人体乳腺癌细胞形成、发生、发展的全过程。