【摘 要】
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目的:揭示纳米硒和亚硒酸钠对人肺癌细胞的增殖和凋亡作用的影响,探讨可能的作用机制。方法:采用标准的细胞培养方法对人肺癌BE-1细胞进行培养,分别将纳米硒以0.25,0.50和2.00μmol/L,亚硒酸钠以3.00,6.00和12.00μmol/L加入细胞中作用24,48及72h后,应用MTT法检测细胞增殖,应用流式细胞仪检测凋亡。结果:0.25μmol/L的纳米硒在各时间段显示其较强的抑制BE-
【机 构】
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沈阳医学院公共卫生学院,辽宁沈阳 110034 沈阳医学院基础医学院,辽宁沈阳 110034
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目的:揭示纳米硒和亚硒酸钠对人肺癌细胞的增殖和凋亡作用的影响,探讨可能的作用机制。
方法:采用标准的细胞培养方法对人肺癌BE-1细胞进行培养,分别将纳米硒以0.25,0.50和2.00μmol/L,亚硒酸钠以3.00,6.00和12.00μmol/L加入细胞中作用24,48及72h后,应用MTT法检测细胞增殖,应用流式细胞仪检测凋亡。
结果:0.25μmol/L的纳米硒在各时间段显示其较强的抑制BE-1细胞增殖的能力,但这种抑制BE-1细胞增殖的能力显示出负向剂量-反应关系。各剂量组纳米硒没有呈现明显的诱导BE-1细胞凋亡的作用,亚硒酸钠在48及72h时间段显现出明显的抑制BE-1细胞增殖的能力,具有时间依赖关系。对BE-1细胞增殖的能力的影响,亚硒酸钠没有呈现出明显的剂量-反应关系。各剂量组亚硒酸钠显示出明显的诱导BE-1细胞凋亡的能力,并具有剂量-反应关系。纳米硒和亚硒酸钠对BE-1细胞周期的影响不同,亚硒酸钠主要通过使BE-1细胞阻滞于G2/M期而发挥其抗癌作用的。
结论:在本实验剂量条件下,纳米硒、亚硒酸钠均具有抗癌作用.但两者作用机制可能不同。低剂量纳米硒和高剂量亚硒酸钠具有相近的抑制BE-1细胞增殖的作用。在诱导BE-1细胞凋亡方面,亚硒酸钠的作用大大高于纳米硒的作用。二者对BE-1细胞周期颁影响不同,亚硒酸钠主要通过使BE-1细胞阻滞于G2/M期而发挥其抗癌作用的。
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