3-N-乙酰基-2-芳基-5-苯基-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成与结构表征

来源 :第三届全国制药工程科技与教育研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dyyangcheng
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苯甲酸乙酯与水合肼反应制得苯甲酰肼(1),该化合物在乙醇中,回流条件下,分别与苯甲醛、4—氯苯甲醛、2—氯苯甲醛、2,4—二氯苯甲醛、3—溴苯甲醛、4—甲氧基苯甲醛、呋喃甲醛和苯乙酮反应得到相应的酰腙(2a~2h),2a~2h然后再进一步与乙酸酐环合,以良好的收率合成出了3—N—乙酰基—2—取代芳基—5—苯基—1,3,4—噁唑啉类衍生物(3a~3h).通过元素分析,IR,<1>HNMR和MS对其结构进行表征,并对其裂解途径进行了探讨.
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目的:进行粉末X射线衍射(XRD)的数字化指纹图谱特征性研究,改善传统XRD法在分析中药弥散性峰形中的缺陷.方法:以天麻样品为例,测定其XRD指纹图谱,利用Philips公司定性相分析软件自动寻峰和Pseudo-Voigt函数模型进行全谱数字拟合分峰,对分峰后的峰位和相对强度进行相似系数计算和比较.结果:XRD图谱整体轮廓识别法能区分真伪天麻.呈多峰重叠弥散性的整体XRD指纹图谱,经数字分峰处理后
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概述了环磷酸腺苷(cAMP)的生理活性及作用机理,对用化学合成、生物发酵、植物提取三种不同方法来获得的环磷酸腺苷(cAMP)进行了比较,认为从植物中提取是一种有前景的方法.并介绍了多种分离分析方法.
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