乳腺间质假血管瘤样增生一例

来源 :中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dongrun4696
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  乳腺假血管瘤样间质增生(PASH)是一种罕见乳腺良性间质增生性病变,临床上多见于绝经前女性,因单发少见,常与其他乳腺疾病并发而易被漏诊或误诊,目前发病机制不明。其在X线平片上多表现为边界清楚的高密度肿块,不伴钙化;超声影像上多表现为边界清楚的低回声肿块;MR T1WI 上呈低信号,T2WI呈高信号,增强影像上不强化的裂隙样结构为其较特征性表现,动态增强曲线多呈Ⅰ型,ADC值在良性范围内。在组织病理学方面,其特征性组织学改变为结节状或弥漫性增生的胶原纤维间穿插复杂、不规则、相互吻合的裂隙状假血管腔。局部肿块切除是目前治疗的主要方法,术后预后较好,暂无恶变和转移的报道。浅析我院一例(PASH)误诊患者临床表现,超声、乳腺X影像及病理学诊断特异性表现。
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目的 比较吉西他滨联合铂类(GP)方案与紫杉醇联合铂类(TP)方案诱导化疗后,鼻咽癌原发灶和转移淋巴结体积退缩程度、毒性反应以及远期生存情况。方法 回顾性纳入2012 年1 月至2014 年12 月就诊我院,接受GP 或TP 方案诱导化疗,且治疗前和诱导化疗2 周期结束(从第二周期化疗第一天算起21±7 天范围内)时行MRI 检查的鼻咽癌患者(n=150)。
目的 T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-LGLL)是一种惰性进程的淋巴增值性疾病,非常罕见,由于病例数较少,目前还尚无标准的治疗方案。现报告我科一例应用FND 方案成功治疗的T-LGLL病例,以此探讨T-LGLL 的治疗方法。
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