目的：探讨逍遥散抗抑郁作用发挥与减轻炎症反应的关系.方法：采用脂多糖(LPS)诱导的抑郁样模型小鼠,观察逍遥散高、低剂量(30、15g/kg)连续给药12d,对模型小鼠强迫游泳(FST)和悬尾实验(TST)的不动时间,小鼠血清、海马及皮层部位IL-6、TNF-α 水平,小鼠海马和皮层部位IDO、5-HT 水平及小鼠海马神经元形态学(尼氏染色)的影响.采用LPS 诱导建立海马神经细胞炎症模型,观察逍遥散含药血清(终浓度4％、8％)对模型细胞上清液中NO、IL-6 与TNF-α 水平,及细胞裂解液中5-HT、IDO 含量的影响.结果：(1)与模型组比较,逍遥散30、15g/kg 剂量缩短小鼠FST 中不动时间(P＜0.05),降低血清IL-6 水平及皮质部位TNF-α、IL-6、IDO 水平(P＜0.05 或P＜0.01),上调海马部位5-HT 水平(P＜0.01)；逍遥散30g/kg 剂量亦能缩短小鼠TST 中不动时间(P＜0.05),上调皮质部位5-HT 水平(P＜0.01),15g/kg 剂量能降低海马IL-6 水平(P＜0.05).尼氏染色显示药物可减轻海马神经元损伤.(2)与模型组比较,8％浓度逍遥散含药血清明显下调细胞上清中NO、IL-6、TNF-α 和裂解液中IDO 水平(P＜0.01),上调裂解液中5-HT 水平(P＜0.01),4％浓度逍遥散含药血清也可降低裂解液中IDO 表达(P＜0.01),表现出抗神经细胞炎症作用.结论：逍遥散对LPS诱导的神经炎症抑郁样模型表现出一定对抗作用,提示逍遥散抗抑郁作用的发挥与抑制炎症反应相关.