【摘 要】
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重症肌无力(MG)是抗乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导的、细胞免疫依赖、补体参与的发生于神经肌肉接头处的自身免疫病.调节机体的免疫反应,已成为目前MG研究的热点之一.本研究选择双类似物(Lys262-Ala207)为耐受原,对临床确诊40例MG患者进行鼻黏膜耐受,评价其鼻黏膜耐受对MG体液免疫机制的影响.从而探讨免疫耐受调节机制对MG的特异性免疫异常应答的影响,以期为临床特异性治疗MG提供新途
【机 构】
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中国人民解放军211医院急诊科 哈尔滨医科大学附属第二医院神经科
【出 处】
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中华医学会2004急诊医学学术研讨会
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重症肌无力(MG)是抗乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导的、细胞免疫依赖、补体参与的发生于神经肌肉接头处的自身免疫病.调节机体的免疫反应,已成为目前MG研究的热点之一.本研究选择双类似物(Lys262-Ala207)为耐受原,对临床确诊40例MG患者进行鼻黏膜耐受,评价其鼻黏膜耐受对MG体液免疫机制的影响.从而探讨免疫耐受调节机制对MG的特异性免疫异常应答的影响,以期为临床特异性治疗MG提供新途径.
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