【摘 要】
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通过Friedel-crafts酰基化反应,噻吩和氯丙酰氯反应合成3-氯-(2-噻吩)-丙酮.经过优化,得到最佳的反应条件:0℃,CS2为溶剂,以n(噻吩):n(氯丙酰氯):n(无水氯化铝)＝1.0:1.0:1.5进
【机 构】
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浙江大学材化学院生物工程研究所,浙江杭州,310027
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通过Friedel-crafts酰基化反应,噻吩和氯丙酰氯反应合成3-氯-(2-噻吩)-丙酮.经过优化,得到最佳的反应条件:0℃,CS2为溶剂,以n(噻吩):n(氯丙酰氯):n(无水氯化铝)＝1.0:1.0:1.5进料,反应2小时.在此基础上,通入HCl进行加成,促使副产物向主产物转化,大大提高了3-氯-1-(2-噻吩)-丙酮的收率.最终3-氯-(2-噻吩)-丙酮的纯度为96.86％,收率达90.42％
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