【摘 要】
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多氯代二苯并二噁英和多氯代二苯并呋喃(PCDD/Fs)在大气中的产生主要是由于废弃物的燃烧排放过程,因为其生物积累和在食物链中的生物放大效应而成为研究热点.其中,OH 自
【机 构】
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山东大学环境研究院山东250100
【出 处】
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第20届中国大气环境科学与技术大会暨中国环境科学学会大气环境分会2014年学术年会
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多氯代二苯并二噁英和多氯代二苯并呋喃(PCDD/Fs)在大气中的产生主要是由于废弃物的燃烧排放过程,因为其生物积累和在食物链中的生物放大效应而成为研究热点.其中,OH 自由基引发的大气降解过程是主要的汇.OH自由基引发反应的反应速率常数(kOH)是衡量多氯代二苯并二噁英(PCDDs)在大气环境中行为的主要标准.也是有机污染物环境风险评估的重要标准.但是直接研究PCDD/Fs 气相转化反应的实验研究却很少.文章在MPWB1K/6-31+G(d,p)水平下,使用量子化学的方法(RRKM 理论)计算了75种PCDDs 和OH自由基在298.15K 温度条件下的反应速率常数.并且对所得速率常数(kα,kβ,kγ,and kOH)都使用定量构效关系(QSAR)研究进行了深入分析.根据QSAR 模型,进一步讨论了速率常数和氯原子的数量和位置的关系,最高占据分子轨道能量(ELUMO)和最低未占分子轨道能量(ELUMO),ΔEHOMO-LUMO和EHOMO 以及ELUMO的变化,和氧化剂的偶极(D).发现最高占据轨道能量(ELUMO)是决定 kOH 的主要因素.而氯原子的数量对kOH的影响大于这些相关氯原子的位置对于kOH影响.kOH数值随氯取代的数目而增加.
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