【摘 要】
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目的：观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性.方法：65例躯体形式障碍患者随机分为度洛西汀组33例)和舍曲林组32例),治疗剂量分别为60rmg/d和100mg/d,观察12周.采用汉
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目的：观察度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效和安全性.方法：65例躯体形式障碍患者随机分为度洛西汀组33例)和舍曲林组32例),治疗剂量分别为60rmg/d和100mg/d,观察12周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床大体印象量表(CGI)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应和安全性.结果：度洛西汀组28例和舍曲林组29例完成12周的观察.至12周末,度洛西汀组HAMA—躯体性焦虑因子分减分值平均为2.36±2.2,舍曲林组为2.07±1.9,差异无统计学意(P＞0.05).度洛西汀组临床总有效率为64.3％,舍曲林组为58.6％,差异无统计学意义(P＞0.05).度洛西汀组不良反应发生率为34.6％,舍曲林组为28.2％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论：度洛西汀治疗躯体形式障碍安全有效,文拉法辛相似.
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