【摘 要】
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目的:构建广西巴马小型猪p-PSP-Intron-Cafp载体并生产转植酸酶基因的猪.
方法:根据GenBank上登录的猪腮腺分泌蛋白(PSP)基因序列设计合成一对特异性引物,利用PCR技术扩
【机 构】
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广西医科大学;广西大学中国农科院;大同大学中国农科院广西大学
【出 处】
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第十七届中南地区实验动物科技交流会
论文部分内容阅读
目的:构建广西巴马小型猪p-PSP-Intron-Cafp载体并生产转植酸酶基因的猪.
方法:根据GenBank上登录的猪腮腺分泌蛋白(PSP)基因序列设计合成一对特异性引物,利用PCR技术扩增广西巴马小型猪的PSP基因启动子序列,并与连有Cafp基因的重组质粒进行酶切、连接、转化,构建p-PSP-Intron-Cafp载体,利用电转方法将p-PSP-Intron-Cafp载体转入胎猪成纤维细胞中,通过荧光观察及细胞PCR鉴定的方法,证明转染成功.再将此细胞用于手工克隆的供体,生产转植酸酶基因环保猪,并进行鉴定.
结果:成功构建了p-PSP-Intron-Cafp载体,并验证其在细胞中成功表达,并生产转植酸酶基因的猪.
结论:成功获得转植酸酶基因猪.
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