【摘 要】
：
本文主要考虑了异质结界面处导带弯曲效应﹑流体静压力﹑外加电场以及电子在不同材料中的有效质量差异，运用变分方法研究了有限高势垒GaAs/AlxGa1-xAs球形量子点中心位置参杂的类氢杂质1s态到2p0态两个能级之间的光吸收效应，计算了光吸收系数随着量子点尺寸﹑Al组分﹑入射光强﹑压力﹑外加电场强度以及电子面密度的变化关系。
【机 构】
：
内蒙古大学 物理科学与技术学院 内蒙古 呼和浩特 010021
【出 处】
：
中国物理学会2013年秋季学术会议
论文部分内容阅读
本文主要考虑了异质结界面处导带弯曲效应﹑流体静压力﹑外加电场以及电子在不同材料中的有效质量差异，运用变分方法研究了有限高势垒GaAs/AlxGa1-xAs球形量子点中心位置参杂的类氢杂质1s态到2p0态两个能级之间的光吸收效应，计算了光吸收系数随着量子点尺寸﹑Al组分﹑入射光强﹑压力﹑外加电场强度以及电子面密度的变化关系。
其他文献
在磷氢化合物和对苯醌的加成反应中,我们通过加入不同的催化剂,该反应可以选择性的以1,4-/1,6-等两种加成反应途径发生,生成对应的C-/O-含磷取代基类苯酚衍生物；同时在该体系中,我们通过采用不同极性的溶剂,还可以一步法得到磷氢化合物1,4-氧化双加成到苯醌上的产物,即含双磷取代基类对苯二酚衍生物。
钒元素在生物体系中发挥着至关重要的作用.其中，钒卤代过氧化物酶(V-HPOs)由于其独特的性质和在氧化及环氧化作用中的潜在应用，近年来一直是人们研究的热点.V-HPOs在过氧化氢存在下，能够催化氧化卤离子为相应的次卤酸，在适当的有机底物存在时，次卤酸与有机底物反应，使其卤化；当没有适当的有机底物存在时，次卤酸将与H2O2反应生成氧气和水[1]，催化过程如图1.
硫醚作为汽油中的主要含硫化合物，学术界对其研究很少。本文采用自制的NiMo/Al2O3催化剂，以叔丁基甲基硫醚/环己烷为反应物，研究了在相对较低的温度(200℃)条件下，单烯、二烯的加入对于硫醚转化的影响，并采用SEM和S、C分析对催化剂进行了表征。研究结果表明：单烯对硫醚转化的抑制作用高于二烯烃，这主要是因为单烯在催化剂表面的积碳高于二烯烃所致。
(1)多相光催化氧化烷烃需要高能的紫外光,从而限制其工业应用及发展。本文提出以可见光激发的氧化物半导体材料复合传统光催化剂TiO2,主导对烷烃C-H活化选择性氧化,即以可见光催化剂复合具有良好表面氧流动性二氧化钛的光催化反应模式。以溶剂热法和溶胶凝胶法合成出的过渡金属氧化物半导体材料与TiO2复合后,无论是在溶剂中还是无溶剂条件下都能对烷烃转化为醛酮显著提高其转化率和选择性。
考察了CeY吸附剂对分别含有噻吩、苯并噻吩和甲基噻吩三种硫化物的模拟油品的脱硫性能。此外，还考察了甲苯对CeY吸附剂脱除上述三种硫化物的影响。背景：真实油品中噻吩类硫化物的硫含量占总硫含量的60wt％以上，是公认的油品中最难脱除的硫化物。
以氨基改性的SBA-15为载体(AMS),KBH4为还原剂制备了一系列Au、Pd双金属催化剂,并经XRD、TEM表征.Au、Pd间的协同作用使该类催化剂在苯甲醛选择加氢制备苯甲醇反应中比单金属催化剂具有更好的活性和选择性.Au、Pd粒子在载体上的分布对反应也有影响：相对于AuPd合金粒子,单独均匀分散的Au,Pd纳米粒子具有更高的催化活性和选择性：苯甲醛转化率98.0％时,苯甲醇选择性达97.0％
本研究考察了H-ZSM-5和P/H-ZSM-5在正辛烷催化裂解反应中的失活。通过1,3,5-三异丙苯(TIPB)催化裂解反应和正辛烷、对二甲苯、邻二甲苯的吸附实验,对经过不同正辛烷催化裂解反应时间的催化剂进行了表征。结果显示,催化剂外表面的酸位比孔道中的更容易失活,同时,正辛烷裂解时生成的积碳减小了之字形孔道的尺寸。在P/H-ZSM-5上,磷主要毒化催化剂外表面的活性位。
近几年石油资源紧张,由甲醇制芳烃引起了人们广泛的关注,而ZSM-5分子筛被广泛应用于炼油产业中。因此,本文采用原位合成法制备传统单金属芳构化Zn-ZSM-5催化剂,再采用浸渍法引入第二改性金属组分Ag,制备出Ag/Zn-ZSM-5双功能MTA催化剂。采用XRD、SEM、元素分析等对催化剂进行表征。在固定床反应装置上考察催化剂的甲醇芳构化性能。结果显示,Ag/Zn-ZSM-5双功能催化剂比单独Zn或
配体包裹的金胶，许多工作都研究了纳米粒子-配体系统相关的物理和化学效应。其中，纳米粒子-配体所形成的化学键尤其重要，因其与金胶的许多不同寻常的性质有关，包括磁性和库伦阻塞效应屏蔽等。烷基硫醇是包裹金胶最常用的配体，且大多在颗粒表面通过Au-S共价键形成自组装。