【摘 要】
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本研究目的是探讨旋毛虫表达有效的有效抗原成分(T668重组蛋白),并将其作为一种安全有效的生物免疫调节剂,防治炎症性肠病.T668旋毛虫新生幼虫抗原基因(丝氨酸蛋白酶),构建可溶性蛋白表达载体,并对抗原基因表达产物进行纯化,目的是获得纯度较高的基因表达产物.其方法是利用镍琼脂糖凝胶FF色谱分离带有His标签的重组蛋白pET-22b-T668.将纯化浓缩的四种可溶性蛋白在无菌条件下经腹腔注射BALB
【机 构】
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吉林大学教育部重点实验室/人兽共患病研究所,吉林长春130062;内蒙古民族大学动物科学技术学院,内蒙古通辽028042
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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本研究目的是探讨旋毛虫表达有效的有效抗原成分(T668重组蛋白),并将其作为一种安全有效的生物免疫调节剂,防治炎症性肠病.T668旋毛虫新生幼虫抗原基因(丝氨酸蛋白酶),构建可溶性蛋白表达载体,并对抗原基因表达产物进行纯化,目的是获得纯度较高的基因表达产物.其方法是利用镍琼脂糖凝胶FF色谱分离带有His标签的重组蛋白pET-22b-T668.将纯化浓缩的四种可溶性蛋白在无菌条件下经腹腔注射BALB/c鼠,以生理盐注射水作为对照.BALB/c腹腔注射50μg T668蛋白1次/10d,共3次,直肠内灌注5mg三硝基甲苯磺酸(TNBS)以诱导肠炎发生,通过检测疾病活动指数、组织病理变化进行评估.T668重组蛋白明显改善疾病活动指数(DAI)及宏观和微观上病理评分.结果表明，T668表达的重组蛋白对IBD是一个潜在的保护剂.
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