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埃博拉病毒(Ebola virus)是一类能够引起灵长类动物产生烈性出血热的线状病毒,其致死率非常高,且研究发现治愈的埃博拉出血热患者会有长期带毒的现象.本研究通过人工合成的方法,合成了于2014年在塞拉利昂流行的扎伊尔型埃博拉病毒的EBOV-GP全长基因和EBOV-VP40全长基因,然后构建表达载体pPICZaA-GP、pPICZaA-VP40和pPICZaA-GP-VP40,转化经过糖基工程改造后的糖基工程酵母1-1(实验室构建保存),筛选获得了能够有效表达EBOV-GP和EBOV-VP40的工程酵母。转化菌株经甲醇诱导72小时,收集菌体,破菌后经Western Blot 印迹分析可见约等于120KD和40KD的特异条带。摇瓶培养,经Western 印迹分析EBOV-GP全长蛋白的表达量在1mg/L左右。进一步的发酵、纯化工艺以及免疫效果研究正在进行。