【摘 要】
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Aims This study aims to investigate if the frequency spectral components reflect the drivers of the paroxysmal atrial fibrillation Methods Two simole signals were constructed and integrated to one.
【机 构】
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Academy of Medical Sciences,Peking UnionMedical College,167Beilishi Road,Xicheng District,Beijing,10
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Aims This study aims to investigate if the frequency spectral components reflect the drivers of the paroxysmal atrial fibrillation Methods Two simole signals were constructed and integrated to one.
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Rosai-Dorfmann病又称伴有巨大淋巴结病的窦组织细胞增生症(Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy简称SHML),临床较为罕见.皮肤科门诊所见的绝大部分Rosai-Dorfmann病并不伴有巨大淋巴结病,临床特点为界清棕红色斑块上散在有黄色斑点.现报道一例皮损多发呈狮面样改变的Rosai-Dorfmann病.
食物依赖－运动诱发的过敏反应是食物过敏导致严重过敏反应的一种独特类型。临床较少见，单纯进食致敏食物或运动本身均不会导致其发生，但两者联合则会诱发不同程度的过敏反应，严重时可危及生命。其发病机制仍不完全明了。各种假设包括：胃肠道通透性增加、血液的重新分布、阿司匹林的摄入、血液PH值的改变等。本文将概述其临床特点、发病机制、诊断和鉴别诊断以及治疗。
目的:Kasabach-Merritt综合征又称血管瘤并血小板减少综合征,是婴幼儿脉管性疾病的严重并发症,死亡率高达10-37％,多在新生儿期及小婴儿期发病,可发生于颌面部、四肢、躯干、腹膜后隙及肝脾等脏器.KM综合征病例少且散发,但发病急、短期内症状进行性加重,目前缺乏统一的治疗方案和公认理想的根治方法,故应高度重视.本文总结和探讨KM综合征的临床特点和治疗方法,评价手术治疗的临床效果.
患者男,74岁,“确诊套细胞淋巴瘤5年,躯干、四肢丘疱疹伴瘙痒10月”就诊。皮疹瘙痒剧烈,给予抗组胺药物对症治疗不能缓解。体检：躯干、四肢皮肤见散在绿豆至黄豆大小红色丘疹及丘疱疹,部分表面见浅表结痂,双上肢皮损为主,颈部、双侧腹股沟可触及肿大淋巴结,约2×1cm大小。颈部淋巴结病理示正常淋巴结结构完全破坏,中等大淋巴样细胞呈结节状或弥漫增生浸润,免疫组化示CD20(+++),CD79α(+++),
目的:探讨正常高值血压者动态血压节律与中心动脉反射波增强指数的关系.方法:入选对象均来自2011年10月～2012年10月在本院查体者,选取157例正常血压者及168例正常高值血压者,其中男性159例,女性166例,年龄50～79岁.所有入选者行24h动态血压监测,根据血压水平和血压节律类型分为4组:正常血压+杓型节律组97例;正常血压+非杓型节律组60例;正常高值血压+杓型节律组86例;正常高值
目的:体位改变可以导致三种类型的血压改变:血压基本稳定(ONT),体位性低血压(OH)和体位性高血压(OHT),但是体位血压变化与心率变化之间的关联不清.方法:观察一个社区进行体检的1141例成年居民(男283例,女858例,平均60.82±10.53岁).调查年龄、性别、吸烟史、高血压史、高血压家族史、服降压药史、糖尿病史、身高、体质量,计算体质量指数(BMI).
目的:分析经病理检查证实的51个心脏移植病例临床-病理诊断不一致的原因,为提高临床诊断正确率作参考.方法: 2004年至2012年底间的325例心脏移植受体心脏进行了病理学检查,对比临床与病理表现,并对其中51例临床与病理主要诊断不一致的病例进行全面的原因分析.
目的:MicroRNA-451(miRNA-451)在心肌肥厚中的调控作用.方法:利用Agilent的miRNA表达谱芯片筛查肥厚型心肌病(HCM)患者心肌与正常心肌的miRNA表达差异,筛查出的miRNA利用TaqMan探针法进行实时定量PCR检测.Lipofecta mine 2000转染miR-451的模拟物或抑制物,在体外培养的新生大鼠心肌细胞中高表达或敲低miR-451.心肌细胞用鬼笔环
背景:肥厚型心肌病(HCM)是最常见的单基因遗传心血管疾病.该疾病具有明显临床异质性,部分患者易发生心源性猝死和心衰.MuRF蛋白家族包括MuRF-1、MuRF-2和MuRF-3,它们分别由TRIM63、TRIM55和TRIM54基因编码,是在横纹肌特异表达的一类E3泛素连接酶.它们能够通过降解肌小节蛋白和心肌肥厚相关转录因子,调控心肌细胞收缩和大小.最近有研究发现MuRF-1突变能够导致HCM.
Objective Retrospective analysis of cardiac allograft vasculopathy (CAV) in patients after heart transplantation by coronary CT in our hospital.Method As a single center,in Jun.2004 to Oct.2011,we com