【摘 要】
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目的：CD13是肿瘤细胞膜及肿瘤新生血管内皮细胞膜上的受体,对肿瘤细胞的生长、繁殖、侵袭及转移起着重要作用.本研究以肿瘤细胞膜上CD13受体为靶点,合成能与其特异性结合
【出 处】
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《放射学实践》第十三届全国放射学术会议暨东莞市医学会放射学分会第七届年会
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目的：CD13是肿瘤细胞膜及肿瘤新生血管内皮细胞膜上的受体,对肿瘤细胞的生长、繁殖、侵袭及转移起着重要作用.本研究以肿瘤细胞膜上CD13受体为靶点,合成能与其特异性结合的配体NGR短肽,并以钆及荧光作为MR的成像部分,构建荧光NGR-钆的新型多模态MR靶向对比剂,并探讨该MR对比剂在体外的生物活性及其体外靶向性能,为活体内靶向成像奠定实验基础.方法1.通过免疫组化实验证实肿瘤细胞膜上是否存在CD13.2.用化学合成方法 偶联对比剂荧光-NGR-钆.3.细胞荧光实验验证荧光NGR体外靶向性能.4.细胞荧光实验验证荧光-NGR-钆对比剂体外靶向性能.结果1.细胞免疫组化实验结果实验组HePG2和HT1080细胞CD13表达强阳性,对照组HT29呈CD13表达阴性.2.荧光NGR与荧光NGR-钆体外偶联成功,分子量为1885,荧光发射波峰在516nm.3.荧光NGR 及荧光NGR-钆实验结果 实验结果 显示实验组荧光强度高于对照组及拮抗组.结论荧光NGR-钆偶联成功,在体外对HePG2和HT1080肿瘤细胞膜上的CD13具有特异性靶向性.
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