【摘 要】
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目前，新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage, HIBD)的治疗仍然是一个比较棘手的问题，有关其发病机制和治疗尚存在许多疑点。而脑组织在缺氧缺血性损伤后再生困难的重要原因之一是Nogo-A等抑制神经生长的因子的存在，形成了一个不利于神经再生与修复的微环境。Nogo-A即是多种神经生长抑制因子之一，它在特定条件下有抑制神经生长的作用。到目前为止，有关 No
【机 构】
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广州医学院第二附属医院新生儿科(广州,510260)
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目前，新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage, HIBD)的治疗仍然是一个比较棘手的问题，有关其发病机制和治疗尚存在许多疑点。而脑组织在缺氧缺血性损伤后再生困难的重要原因之一是Nogo-A等抑制神经生长的因子的存在，形成了一个不利于神经再生与修复的微环境。Nogo-A即是多种神经生长抑制因子之一，它在特定条件下有抑制神经生长的作用。到目前为止，有关 Nogo-A抑制神经生长的作用方式、信号传导途径、影响Nogo-A表达的因素尚不明确，深入研究该基因在中枢神经系统的表达具有重要意义。本研究通过建立HIBD新生大鼠动物模型，并且采用免疫组织化学染色法研究Nogo-A蛋白在HIBD新生大鼠神经组织的表达规律及其意义，为进一步的研究奠定基础。
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