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目的：同步观察胶原诱导性关节炎大鼠滑膜组织AldolaSe A、Annexin Ⅰ、Annexin Ⅴ表达的相互关系及清热解毒方药痹肿消汤的干预作用，探讨其蛋白质间网络与骨质侵蚀的关系及痹肿消汤的干预作用。方法：在蛋白质组学研究的基础上，选择与RA骨质侵蚀密切相关的蛋白Aldolase A、Annexin Ⅰ、Annexin Ⅴ等蛋白为同步检测指标，采用皮下注射Ⅱ型胶原酶与完全弗氏佐剂诱导CIA大鼠模型，应用Western blot于造模后25d，35d，45d不同时间点同步动态观察模型组、痹肿消汤组及正常组大鼠滑膜的A1dolase A与Annexin Ⅰ、Annexin Ⅴ蛋白的表达；运用Imagetool3.0灰度扫描软件对结果进行半定量分析，分析上述蛋白质间的相关关系，并与不同时间点关节炎指数积分进行规律分析。结果：造模25d后，模型组大鼠Aldolase A表达明显高于正常组(P<0.05)，而Annexin Ⅰ与Annexin Ⅴ表达均明显低于正常组(均P<0.05)，随着免疫时间的延长、关节症状加重(关节炎指数积分增加)，模型组Aldolase A表达逐渐增加(P<0.05)，Annexin Ⅰ与Annexin Ⅴ表达则逐渐降低(均P<0.05)。痹肿消汤治疗后，Aldolase A在各时间点表达均明显低于同时间模型组(P<0.05)；在25d,35d,45d表达水平均呈递减趋势(均P<0.05)，Annexin Ⅰ与Annexin Ⅴ表达在各时间点均明显高于同时间模型组(均P<0.05 )，在25d,35d,45d表达均呈水平递增趋势(均P<0.05)，各时间点的模型组、治疗组大鼠滑膜组织Adolase A与Annexin Ⅰ,Annexin Ⅴ的表达变化均呈负相关关系。结论：在RA病理过程中，随着关节症状加重，Adolase A表达逐渐上调，AnnexinⅠ与AnnexinⅤ表达则逐渐下调，治疗后Adolase A表达逐渐下调，Annexin Ⅰ与Annexin Ⅴ表达则逐渐上调，提示Adolase A与骨质侵蚀密切相关，可能为骨质侵蚀破坏性蛋白。且Adolase A与Annexin Ⅰ、Annexin Ⅴ于各时间点均呈负相关，提示Adolase A,Annexin Ⅰ、Annexin Ⅴ等蛋白不仅与RA滑膜病变(关节炎症、骨质侵蚀)密切相关，而且它们之间存在相互负影响关系，形成了复杂的蛋白质网络的负性循环，清热解毒方药痹肿消汤能调节上述蛋白的异常表达，调节蛋白质网络的负性循环。